Évaluation échographique du lymphœdème et du lipœdème : Différenciation par échogénicité quantitative et élastographie
Cette étude observationnelle vise à différencier la lymphédème et la lipédème en évaluant l'épaisseur des couches de tissus dermiques et sous-cutanés à l'aide d'une échographie B-mode haute résolution.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du tissu conjonctif+3
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
+ Maladies lymphatiques
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 19 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur deux conditions : le lymphœdème et le lipœdème, qui partagent souvent des symptômes similaires, particulièrement dans les membres inférieurs. L'objectif est de trouver une méthode meilleure et non invasive pour différencier entre ces deux conditions pour un traitement précis. Actuellement, des méthodes comme la lymphoscintigraphie sont utilisées, mais elles sont invasives et pas toujours disponibles. Cette étude explore l'utilisation de l'échographie à haute résolution comme alternative pratique et non invasive. Cette étude est importante car elle pourrait mener à une amélioration du diagnostic et du traitement pour ceux souffrant de lymphœdème et de lipœdème. L'étude impliquera des participants de trois groupes : ceux avec un lymphœdème, ceux avec un lipœdème, et un groupe contrôle sain. Tous les participants subiront une évaluation échographique détaillée. Cela inclut l'échographie en mode B pour mesurer l'épaisseur de la peau et des tissus sous-jacents, l'élastographie de contrainte pour évaluer la rigidité des tissus, et le doppler puissance pour examiner le flux sanguin local. Le logiciel ImageJ sera utilisé pour analyser les images échographiques. En comparant ces résultats à travers les trois groupes, l'étude vise à établir des critères échographiques standards pour différencier entre le lymphœdème et le lipœdème.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.75 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Individuals aged 18 to 75 years. Clinical diagnosis of lower extremity lymphedema (for the lymphedema group). Clinical diagnosis of lower extremity lipedema (for the lipedema group). Healthy individuals with no history or clinical signs of chronic lower extremity edema (for the control group). Exclusion Criteria: Presence of active local infections, such as cellulitis or erysipelas, in the lower extremities. History of deep vein thrombosis (DVT) or severe chronic venous insufficiency. Systemic conditions that can cause secondary edema, including congestive heart failure, chronic kidney disease, or severe hepatic impairment. Previous surgical interventions on the affected lower extremities, including liposuction, lymphatic reconstructive surgery, or major orthopedic surgeries. Active malignancy or currently undergoing radiotherapy/chemotherapy. Pregnancy or lactation.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site