Facteurs liés au patient influençant la réponse au blocage du nerf occipital majeur dans la céphalée par abus médicamenteux
Cette étude observationnelle vise à identifier les facteurs liés aux patients qui influencent la réponse au bloc du nerf occipital majeur dans la céphalée par abus médicamenteux, en examinant le nombre de jours où vous utilisez des analgésiques pour la migraine au cours du mois dernier.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies du cerveau+7
+ Maladies du système nerveux central
+ Mal de tête
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 17 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des facteurs qui peuvent affecter la réponse au traitement chez les individus souffrant de céphalée par abus médicamenteux. Cette condition survient lorsqu'une personne utilise trop fréquemment des médicaments antalgiques, ce qui rend le traitement moins efficace et les maux de tête plus fréquents. L'étude examine spécifiquement les patients qui subissent une intervention appelée bloc du nerf occipital majeur guidé par échographie, un traitement qui implique l'injection de médicaments autour des nerfs occipitaux situés à l'arrière de la tête pour bloquer les signaux de douleur. L'objectif est d'identifier les caractéristiques pré-traitement des patients qui pourraient influencer le succès de cette procédure. Pendant l'étude, les participants seront interrogés sur leur utilisation de médicaments antalgiques pour les maux de tête au cours du mois précédent. Le résultat principal mesuré est le nombre total de jours au cours desquels ils ont utilisé ces analgésiques. Ces informations aident les chercheurs à évaluer l'efficacité du bloc du nerf occipital majeur dans la réduction du besoin de médicaments contre la douleur et potentiellement dans l'amélioration de la qualité de vie des individus souffrant de céphalée par abus médicamenteux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sultan 1. Murat State Hospital
Edirne, Turkey (Türkiye)Ouvrir Sultan 1. Murat State Hospital dans Google Maps