MTA contre Biodentine dans le traitement de la pulpite irréversible symptomatique
Cette étude vise à comparer l'efficacité à court terme de la MTA et du Biodentine dans le traitement de la pulpite irréversible symptomatique par le biais d'une procédure de pulpotomie complète, en mesurant les résultats cliniques à l'aide du test pulpaire électrique et les résultats radiographiques à l'aide de l'indice périoapical.
Biodentine pulpotomy
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les individus qui se rendent au département de dentisterie opératoire avec une douleur aux molaires. L'objectif principal est de comparer les résultats à court terme de deux matériaux différents, le MTA et le Biodentine, utilisés dans une procédure appelée pulpotomie complète. Cette procédure est généralement réalisée lorsque la pulpe, la partie molle à l'intérieur de la dent, est infectée et provoque une douleur. L'étude vise à déterminer quel matériau est le plus efficace pour traiter cette condition, ce qui pourrait améliorer les soins dentaires pour ceux qui souffrent de pulpite irréversible symptomatique. Pendant l'étude, les antécédents médicaux et dentaires des participants seront enregistrés, et la dent affectée sera examinée en détail. La procédure sera réalisée par un seul dentiste en deux visites. Après avoir engourdi la zone avec une injection, le dentiste retirera la pulpe infectée et appliquera soit du MTA, soit du Biodentine à l'intérieur de la dent. Un obturateur temporaire sera placé, et le participant reviendra le lendemain pour un obturateur final. Une radiographie sera prise pour vérifier le résultat. Les participants pourront prendre de l'ibuprofène s'ils ressentent une douleur après, et ils sont invités à revenir pour des suivis après 1 jour, 1 semaine, 1 mois, et 3 mois. La réussite du traitement sera évaluée par un test pulpaire électrique et par un résultat radiographique utilisant un Indice Périapical.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Dr Khadija Zubair
Karachi, Pakistan