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MTA contre Biodentine dans le traitement de la pulpite irréversible symptomatique

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité à court terme de la MTA et du Biodentine dans le traitement de la pulpite irréversible symptomatique par le biais d'une procédure de pulpotomie complète, en mesurant les résultats cliniques à l'aide du test pulpaire électrique et les résultats radiographiques à l'aide de l'indice périoapical.

Ce qui est testé

Biodentine pulpotomy

Autre
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDow University of Health Sciences
Contacts de l'étudeDr Khadija Zubair, Postgraduate trainee- FCPS
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les individus qui se rendent au département de dentisterie opératoire avec une douleur aux molaires. L'objectif principal est de comparer les résultats à court terme de deux matériaux différents, le MTA et le Biodentine, utilisés dans une procédure appelée pulpotomie complète. Cette procédure est généralement réalisée lorsque la pulpe, la partie molle à l'intérieur de la dent, est infectée et provoque une douleur. L'étude vise à déterminer quel matériau est le plus efficace pour traiter cette condition, ce qui pourrait améliorer les soins dentaires pour ceux qui souffrent de pulpite irréversible symptomatique. Pendant l'étude, les antécédents médicaux et dentaires des participants seront enregistrés, et la dent affectée sera examinée en détail. La procédure sera réalisée par un seul dentiste en deux visites. Après avoir engourdi la zone avec une injection, le dentiste retirera la pulpe infectée et appliquera soit du MTA, soit du Biodentine à l'intérieur de la dent. Un obturateur temporaire sera placé, et le participant reviendra le lendemain pour un obturateur final. Une radiographie sera prise pour vérifier le résultat. Les participants pourront prendre de l'ibuprofène s'ils ressentent une douleur après, et ils sont invités à revenir pour des suivis après 1 jour, 1 semaine, 1 mois, et 3 mois. La réussite du traitement sera évaluée par un test pulpaire électrique et par un résultat radiographique utilisant un Indice Périapical.

Titre officielShort Term Outcome of Complete Pulpotomy Using MTA vs Biodentine in Symptomatic Irreversible Pulpitis - A Randomized Controlled Trial
Sponsor principalDow University of Health Sciences
Contacts de l'étudeDr Khadija Zubair, Postgraduate trainee- FCPS
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge compris entre 18 et 40 ans pour les personnes des deux sexes

Molaires maxillaires et mandibulaires cariées exposées

Douleur modérée à sévère (EVA 4-10)

Diagnostiqué avec une pulpite irréversible symptomatique au test à froid et au test électrique de la pulpe (EPT)

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Lésion carieuse non rétablissable

Résorption interne ou externe

Canaux calcifiés

Toute blessure traumatique

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Pulpotomy material Biodentine

Groupe II

Expérimental
Pulpotomy material MTA

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Dr Khadija Zubair

Karachi, PakistanOuvrir Dr Khadija Zubair dans Google Maps
Recrutement en cours

Dr Khadija Zubair

Karachi, Pakistan
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude