Exercices d'étirement du pulley A1 et de glissement tendineux pour les patients atteints de doigt à gâchette post-opératoire : impact sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la force de préhension de la main
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'extension du poulie A1 et des exercices de glissement tendineux sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la force de préhension de la main chez les patients en convalescence après une chirurgie du doigt à gâchette.
A1 pulley stretching
+ Tendon Gliding exercises
+ Standard physiotherapy treatment
Maladies musculaires+2
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Tendinopathie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 13 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les individus ayant subi une intervention chirurgicale pour le doigt à gâchette, une affection qui provoque des douleurs et une raideur au niveau des doigts ou du pouce. L'objectif principal est de comprendre comment une combinaison d'étirements du poulie A1 et d'exercices de glissement du tendon peuvent impacter la douleur, la flexibilité et la force de préhension de la main chez ces patients. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des stratégies de rééducation pour les patients post-opératoires du doigt à gâchette, les aidant ainsi à retrouver une fonction normale de la main de manière plus efficace. Les participants à cette étude pratiqueront des étirements du poulie A1 et des exercices de glissement du tendon. L'efficacité de ces exercices sera mesurée à l'aide de trois outils : un dynamomètre de main pour évaluer la force de préhension, une Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur pour évaluer les niveaux de douleur, et un goniomètre universel pour mesurer l'amplitude de mouvement du doigt affecté. Ces mesures fourniront des informations sur les progrès de la récupération des patients, aidant ainsi à déterminer les avantages et les éventuels inconvénients du programme d'exercices combiné.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 36 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
District Headquarters Hospital
Toba Tek Singh, PakistanOuvrir District Headquarters Hospital dans Google Maps