Terminé

Exercices d'étirement du pulley A1 et de glissement tendineux pour les patients atteints de doigt à gâchette post-opératoire : impact sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la force de préhension de la main

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact de l'extension du poulie A1 et des exercices de glissement tendineux sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la force de préhension de la main chez les patients en convalescence après une chirurgie du doigt à gâchette.

Ce qui est testé

A1 pulley stretching

+ Tendon Gliding exercises

+ Standard physiotherapy treatment

Autre
Qui peut participer

Maladies musculaires+2

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Tendinopathie

De 36 à 60 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les individus ayant subi une intervention chirurgicale pour le doigt à gâchette, une affection qui provoque des douleurs et une raideur au niveau des doigts ou du pouce. L'objectif principal est de comprendre comment une combinaison d'étirements du poulie A1 et d'exercices de glissement du tendon peuvent impacter la douleur, la flexibilité et la force de préhension de la main chez ces patients. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des stratégies de rééducation pour les patients post-opératoires du doigt à gâchette, les aidant ainsi à retrouver une fonction normale de la main de manière plus efficace. Les participants à cette étude pratiqueront des étirements du poulie A1 et des exercices de glissement du tendon. L'efficacité de ces exercices sera mesurée à l'aide de trois outils : un dynamomètre de main pour évaluer la force de préhension, une Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur pour évaluer les niveaux de douleur, et un goniomètre universel pour mesurer l'amplitude de mouvement du doigt affecté. Ces mesures fourniront des informations sur les progrès de la récupération des patients, aidant ainsi à déterminer les avantages et les éventuels inconvénients du programme d'exercices combiné.

Titre officielSynergistic Effects of A1 Pulley Stretching Along With Tendon Gliding Exercises on Pain, Range of Motion, and Hand Grip Strength in Post-operative Patients of Trigger Finger.
Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 36 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesTendinopathieTrouble du doigt à ressautPiégeage de tendon

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les deux genres masculin et féminin sont acceptés

Âge 35 <= 60

Les patients ayant une plaie nette et les points de suture retirés

Symptômes de doigt verrouillé depuis plus de 6 mois

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Problème articulaire au niveau des doigts dû à une fracture de l'articulation

Traumatisme récent

Présence d'une plaie ouverte, infection locale

Cas connu de tumeur

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

District Headquarters Hospital

Toba Tek Singh, PakistanOuvrir District Headquarters Hospital dans Google Maps
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