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Comparison du volume gastrique chez les femmes enceintes diabétiques et non diabétiques après ingestion de liquides clairs préopératoires

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer le volume gastrique, mesuré par échographie, entre les femmes enceintes diabétiques et non diabétiques après qu'elles aient consommé des liquides clairs avant une césarienne élective.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 40 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAnkara City Hospital Bilkent
Contacts de l'étudeİrem Dinçer, MD
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact de la consommation de liquides clairs avant une intervention chirurgicale sur l'estomac des femmes enceintes, en particulier celles atteintes de diabète. La crainte est que le liquide puisse ne pas se vider de l'estomac assez rapidement, entraînant des complications pendant l'anesthésie. La grossesse elle-même peut ralentir la vidange de l'estomac, et le diabète pourrait aggraver cela en raison d'une condition appelée gastroparésie. L'étude vise à comparer la quantité de liquide restant dans l'estomac des femmes enceintes diabétiques et non diabétiques après avoir bu de l'eau conformément aux directives de jeûne standard. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à améliorer la sécurité de l'anesthésie pour les femmes enceintes, en particulier celles atteintes de diabète. Dans le cadre de cette étude, 70 femmes enceintes devant subir une césarienne élective participeront, dont la moitié souffrant de diabète. Toutes les participantes boiront 200 ml d'eau deux heures avant l'intervention. Des échographies de l'estomac seront réalisées avant et après la consommation d'eau. Les échographies aideront à déterminer la quantité de liquide dans l'estomac et sa consistance. L'objectif principal est de comparer le volume de l'estomac entre les femmes enceintes diabétiques et non diabétiques. L'étude évaluera également le risque de liquide pénétrant dans les poumons pendant l'anesthésie, ce qui est défini comme un volume d'estomac supérieur à 1,5 ml/kg.

Titre officielEffect of Preoperative Clear Fluid Intake on Gastric Volume in Diabetic and Non-Diabetic Pregnant Women Assessed by Gastric Ultrasonography
Sponsor principalAnkara City Hospital Bilkent
Contacts de l'étudeİrem Dinçer, MD
Dernière mise à jour : 20 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

70 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesComplications de la grossesseDiabète gestationnelTroubles du métabolisme du glucose

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
État physique ASA de classe II

Femmes enceintes âgées de 18 à 40 ans

Grossesse unique

Programmée pour une césarienne élective sous anesthésie spinale

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Maladie systémique sévère (ASA III ou Plus)

Allergie connue aux médicaments de l'étude

Maladie neurologique préexistante

Refus de participer à l'étude

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Ankara Bilkent City Hospital

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1 Centres d'Étude
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