Comparison du volume gastrique chez les femmes enceintes diabétiques et non diabétiques après ingestion de liquides clairs préopératoires
Cette étude vise à comparer le volume gastrique, mesuré par échographie, entre les femmes enceintes diabétiques et non diabétiques après qu'elles aient consommé des liquides clairs avant une césarienne élective.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+6
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact de la consommation de liquides clairs avant une intervention chirurgicale sur l'estomac des femmes enceintes, en particulier celles atteintes de diabète. La crainte est que le liquide puisse ne pas se vider de l'estomac assez rapidement, entraînant des complications pendant l'anesthésie. La grossesse elle-même peut ralentir la vidange de l'estomac, et le diabète pourrait aggraver cela en raison d'une condition appelée gastroparésie. L'étude vise à comparer la quantité de liquide restant dans l'estomac des femmes enceintes diabétiques et non diabétiques après avoir bu de l'eau conformément aux directives de jeûne standard. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à améliorer la sécurité de l'anesthésie pour les femmes enceintes, en particulier celles atteintes de diabète. Dans le cadre de cette étude, 70 femmes enceintes devant subir une césarienne élective participeront, dont la moitié souffrant de diabète. Toutes les participantes boiront 200 ml d'eau deux heures avant l'intervention. Des échographies de l'estomac seront réalisées avant et après la consommation d'eau. Les échographies aideront à déterminer la quantité de liquide dans l'estomac et sa consistance. L'objectif principal est de comparer le volume de l'estomac entre les femmes enceintes diabétiques et non diabétiques. L'étude évaluera également le risque de liquide pénétrant dans les poumons pendant l'anesthésie, ce qui est défini comme un volume d'estomac supérieur à 1,5 ml/kg.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ankara Bilkent City Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ankara Bilkent City Hospital dans Google Maps