LCIRNProgramme de coaching numérique de style de vie pour adultes sous médicaments GLP-1
Cette étude vise à évaluer l'impact d'un programme de coaching de style de vie numérique sur la qualité de l'alimentation et les niveaux d'activité physique des adultes utilisant des médicaments GLP-1, mesurés par l'Indice d'Alimentation Saine et les minutes d'activité physique modérée/vigoureuse par jour.
Digital Lifestyle Coaching Program
Poids Corporel+6
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Diabète Mellitus
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 avril 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les adultes qui ont récemment commencé à utiliser des médicaments GLP-1, souvent prescrits pour la perte de poids et la gestion de la glycémie. La recherche vise à explorer comment un programme de changement de style de vie numérique, Noom, peut améliorer l'activité physique, la nutrition et la santé globale chez ces individus. L'objectif ultime est de comprendre comment un encadrement de style de vie structuré peut compléter ces médicaments. L'étude cible un groupe de 220 adultes, ce qui en fait un effort significatif pour améliorer les soins aux personnes utilisant des médicaments GLP-1. Les participants sont répartis au hasard en deux groupes. L'un des groupes participera à un programme de coaching de style de vie numérique de quatre mois, promouvant une alimentation saine, l'activité physique et des habitudes de renforcement musculaire. L'autre groupe recevra des soins standard, y compris un appareil Fitbit, des ressources pour l'activité physique et la nutrition, et l'opportunité de rejoindre le programme de style de vie après leur période d'étude de 8 mois. L'étude mesure les niveaux d'activité physique à l'aide d'appareils Fitbit, évalue la qualité de l'alimentation par des rappels alimentaires de 24 heures et examine d'autres mesures de santé et de comportement. Il s'agit notamment de l'apport en protéines, en fruits et en légumes, de la participation à des activités de renforcement musculaire, de la confiance en la capacité à maintenir de saines habitudes, de la masse musculaire, du poids corporel, du tour de taille et de la pression artérielle.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.220 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site