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Évaluation par échographie du statut nutritionnel et de la fragilité chez les patients de l'USI chirurgicale

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à évaluer l'état nutritionnel et la fragilité des patients en unité de soins intensifs chirurgicaux en mesurant l'épaisseur du tissu adipeux, l'indice de masse corporelle, l'échelle clinique de fragilité, la durée de la ventilation mécanique, le dépistage du risque nutritionnel 2002, ainsi que l'épaisseur et l'échogénicité de divers muscles à l'aide de l'échographie.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Fragilité

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOsijek University Hospital
Contacts de l'étudeSlavica Kvolik, prof.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les patients chirurgicaux dans l'unité de soins intensifs (USI). Il est courant que ces patients soient admis en raison de leur âge avancé, de multiples problèmes de santé, de septicémie, de chirurgie à haut risque, ou de complications pendant les procédures. L'objectif de l'étude est de comprendre comment l'état nutritionnel et la fragilité physique de ces patients peuvent prédire leur temps de récupération et le résultat global du traitement. L'état nutritionnel est généralement évalué à l'aide de mesures telles que l'indice de masse corporelle (IMC), les niveaux d'hémoglobine et d'albumine dans le sang, et des échelles d'évaluation telles que NRS et MUST. La fragilité, une condition marquée par une capacité réduite à faire face aux changements physiques et mentaux, est souvent liée au vieillissement et peut prédire la durée et le résultat du traitement. Cette étude est importante car elle peut aider à améliorer les soins et l'allocation des ressources dans l'USI en comprenant mieux le rôle de la nutrition et de la fragilité dans les résultats pour les patients. L'étude impliquera 50 patients admis dans un service spécifique de l'USI. L'échographie, un outil non invasif et facile à utiliser, sera utilisée pour mesurer divers indicateurs de l'état nutritionnel et de la fragilité des patients. Cela inclut la mesure de l'épaisseur et de l'intensité de l'échogénéicité musculaire, en particulier dans les muscles de la cuisse supérieure comme les quadriceps. L'étude enregistrera également les données démographiques des patients, les problèmes de santé, les résultats de laboratoire, la raison et la durée du séjour en USI, et le temps nécessaire pour sevrer la ventilation mécanique. La fragilité des patients sera évaluée par des entretiens utilisant l'Échelle clinique de fragilité (CFS). Les résultats de ces mesures et évaluations seront comparés pour mieux comprendre leur relation avec les résultats pour les patients.

Titre officielUltrasound Indicators of Nutritional Status and Treatment Outcomes in Surgical Patients in the Intensive Care Unit
Sponsor principalOsijek University Hospital
Contacts de l'étudeSlavica Kvolik, prof.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FragilitéProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
soins intensifs postopératoires

3 critères d'exclusion empêchent la participation
chirurgie de la jambe droite

Paraplégie, tétraplégie

Refus du patient/tuteur de participer à la recherche (consentement éclairé non signé)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Osijek University Hospital; Medical Faculty

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude