Gouttes ophtalmiques de Timolol en application locale vs Lumière Pulsée Intense pour l'Érythème Post-Acnéique
Cette étude de phase 1 précoce vise à comparer l'efficacité des gouttes ophtalmiques de Timolol en usage local et de la thérapie par lumière intense pulsée dans la réduction de la gravité et du nombre de lésions d'érythème post-acnéique sur le visage.
Timolol 0.5% Ophthalmic Solution
+ Intense Pulsed Light
Acné Vulgaire+6
+ Érythème
+ Maladies des glandes sébacées
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 9 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'érythème post-inflammatoire (EPI) est une condition fréquente qui peut survenir après une acné vulgaire, provoquant des marques rouges sur la peau en raison de vaisseaux sanguins dilatés. Bien que les traitements actuels tels que la lumière pulsée intense (IPL) puissent aider, ils peuvent être coûteux et nécessitent un équipement spécial. Cette étude se concentre sur une approche différente, en utilisant un médicament appelé Timolol, un bloqueur des récepteurs adrénergiques bêta non sélectif. Le Timolol a été démontré pour rétrécir les vaisseaux sanguins et a été utilisé en dermatologie pour des conditions liées aux vaisseaux sanguins. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une solution de gouttes ophtalmiques de Timolol à 0,5% dans l'amélioration de la rougeur laissée par l'acné et de la comparer avec la thérapie par lumière pulsée intense (IPL). Cette recherche pourrait fournir des preuves pour une option de traitement plus rentable et accessible pour gérer la rougeur après l'acné. Pendant cette étude, les participants utiliseront soit les gouttes ophtalmiques de Timolol, soit subiront une thérapie IPL. Les changements dans la sévérité de la rougeur seront évalués à l'aide d'outils d'évaluation et de mesure cliniques standard sur une période de traitement spécifiée. La sévérité de la rougeur sera mesurée à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'érythème du clinicien (CEA), qui varie de 0 (clair) à 4 (rougeur sévère). De plus, le nombre de marques rouges sur le visage sera compté par un dermatologue lors des examens cliniques.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ho Chi Minh City Hospital of Dermato-Venereology
Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir Ho Chi Minh City Hospital of Dermato-Venereology dans Google Maps