Recrutement imminent

Gouttes ophtalmiques de Timolol en application locale vs Lumière Pulsée Intense pour l'Érythème Post-Acnéique

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude de phase 1 précoce vise à comparer l'efficacité des gouttes ophtalmiques de Timolol en usage local et de la thérapie par lumière intense pulsée dans la réduction de la gravité et du nombre de lésions d'érythème post-acnéique sur le visage.

Ce qui est testé

Timolol 0.5% Ophthalmic Solution

+ Intense Pulsed Light

MédicamentDispositif médical
Qui peut participer

Acné Vulgaire+6

+ Érythème

+ Maladies des glandes sébacées

À partir de 12 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : mars 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPham Ngoc Thach University of Medicine
Contacts de l'étudePham Duc Vu
Dernière mise à jour : 17 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 mars 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'érythème post-inflammatoire (EPI) est une condition fréquente qui peut survenir après une acné vulgaire, provoquant des marques rouges sur la peau en raison de vaisseaux sanguins dilatés. Bien que les traitements actuels tels que la lumière pulsée intense (IPL) puissent aider, ils peuvent être coûteux et nécessitent un équipement spécial. Cette étude se concentre sur une approche différente, en utilisant un médicament appelé Timolol, un bloqueur des récepteurs adrénergiques bêta non sélectif. Le Timolol a été démontré pour rétrécir les vaisseaux sanguins et a été utilisé en dermatologie pour des conditions liées aux vaisseaux sanguins. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une solution de gouttes ophtalmiques de Timolol à 0,5% dans l'amélioration de la rougeur laissée par l'acné et de la comparer avec la thérapie par lumière pulsée intense (IPL). Cette recherche pourrait fournir des preuves pour une option de traitement plus rentable et accessible pour gérer la rougeur après l'acné. Pendant cette étude, les participants utiliseront soit les gouttes ophtalmiques de Timolol, soit subiront une thérapie IPL. Les changements dans la sévérité de la rougeur seront évalués à l'aide d'outils d'évaluation et de mesure cliniques standard sur une période de traitement spécifiée. La sévérité de la rougeur sera mesurée à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'érythème du clinicien (CEA), qui varie de 0 (clair) à 4 (rougeur sévère). De plus, le nombre de marques rouges sur le visage sera compté par un dermatologue lors des examens cliniques.

Titre officielEfficacy of 0.5% Topical Timolol Eye Drops in the Treatment of Post-Inflammatory Erythema Following Acne Vulgaris: A Comparative Study With Intense Pulsed Light (IPL)
Sponsor principalPham Ngoc Thach University of Medicine
Contacts de l'étudePham Duc Vu
Dernière mise à jour : 17 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Acné VulgaireÉrythèmeMaladies des glandes sébacéesSignes et symptômesMaladies de la peauManifestations cutanéesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉruptions acnéiformes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge >= 12 ans avec des antécédents d'acné vulgaire

Diagnostiqué cliniquement avec une érythème post-inflammatoire (EPI) secondaire à l'acné vulgaire

Consentement éclairé volontaire et capacité à le fournir (ou assentiment avec consentement parental/du tuteur si âgé de moins de 18 ans)

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Refus de participer ou incapacité à se conformer aux procédures de l'étude (examens, traitement, visites de suivi), ou perte de suivi

Présence d'hyperpigmentation post-inflammatoire (PIH) sur le site de l'étude susceptible de perturber l'évaluation précise de l'érythème

Présence d'autres affections dermatologiques affectant la zone de traitement (par ex., dermatite atopique, rosacée, lupus érythémateux)

Hypersensibilité connue ou réaction défavorable au timolol ou à d'autres bloqueurs des récepteurs bêta-adrénergiques

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ho Chi Minh City Hospital of Dermato-Venereology

Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir Ho Chi Minh City Hospital of Dermato-Venereology dans Google Maps
Recrutement imminent1 Centres d'Étude
Gouttes ophtalmiques de Timolol en application locale vs Lumière Pulsée Intense pour l'Érythème Post-Acnéique | PatLynk