Impact du Qigong sur le bien-être et l'équilibre chez les patients atteints de sclérose en plaques
Cette étude vise à évaluer l'impact du Qigong sur le bien-être et l'équilibre des individus atteints de sclérose en plaques, en utilisant l'échelle d'impact de la sclérose en plaques-29 (MSIS-29), un questionnaire auto-évalué par le patient qui évalue les effets physiques et psychologiques de la condition.
Conventional rehabilitation therapy
+ Qi gong Baduanjin Exercises
Maladies Auto-immunes+4
+ Maladies démyélinisantes
+ Maladies du Système Immunitaire
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à explorer les effets du Qigong, une pratique traditionnelle chinoise qui combine concentration, visualisation, respiration, posture et mouvement, sur les patients diagnostiqués avec une sclérose en plaques (SEP). L'objectif du Qigong est d'améliorer et d'équilibrer l'énergie vitale (Qi). La SEP, une maladie neurologique, réduit souvent la qualité de vie des patients en raison d'une incapacité chronique, d'une dépendance et de troubles psychosociaux associés tels que l'anxiété et la dépression. Cette étude vise à déterminer si le Qigong peut améliorer le bien-être général et l'équilibre des patients atteints de SEP, car aucune étude antérieure n'a comparé les exercices de Qigong aux méthodes de réadaptation conventionnelles dans le traitement de la SEP. L'étude est un essai clinique randomisé et contrôlé, impliquant des patients de la clinique externe de médecine physique et de réadaptation de l'université de Başkent. La taille minimale de l'échantillon requise est de 148 participants, répartis également entre un groupe Qigong et un groupe témoin. Le résultat principal de l'étude sera mesuré à l'aide de l'échelle d'impact de la sclérose en plaques-29 (MSIS-29), un questionnaire auto-administré conçu pour évaluer l'impact physique et psychologique de la SEP sur la vie quotidienne d'un individu. Le MSIS-29 fournit une vue d'ensemble de la façon dont la SEP affecte la qualité de vie d'un patient, avec des scores plus élevés indiquant un impact plus important.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Baskent University Medical faculty
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Baskent University Medical faculty dans Google Maps