Recrutement imminent

Thérapie par exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses intradermiques pour l'amélioration de la qualité de la peau du visage

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie par exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses intradermiques dans l'amélioration de la qualité de la peau du visage, en mesurant les changements de divers paramètres cutanés tels que les rides, la texture de la peau, la taille des pores et les taches UV, entre autres, sur une période de six mois.

Ce qui est testé

Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosome

Biologique
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : avril 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMert Ersan
Contacts de l'étudehilal aybüke yıldız, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude clinique vise à comprendre les effets d'un traitement spécifique sur la qualité de la peau du visage. Le traitement consiste à injecter une préparation à base d'exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses juste sous la peau. Les adultes participant à cette étude recevront trois séances de traitement, chacune espacée d'un mois. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des caractéristiques de la peau du visage et d'adresse des préoccupations associées, offrant ainsi une nouvelle approche des soins de la peau. Pendant l'étude, la peau du visage des participants sera analysée à l'aide d'un système d'imagerie standardisé appelé VISIA. Ce système capture des images détaillées de la peau et mesure divers aspects tels que les rides, la texture de la peau, la taille des pores et les taches causées par l'exposition au soleil. Ces mesures seront prises au début de l'étude, avant chaque traitement, et six mois après le traitement final. L'objectif principal est de voir comment le traitement affecte la qualité globale de la peau, telle que mesurée par le système VISIA. Les objectifs secondaires incluent la compréhension de l'impact sur des caractéristiques spécifiques de la peau comme les rides, la texture de la peau et les taches.

Titre officielObjective Analysis of the Effects of Intradermally Administered Mesenchymal Stem Cell-Derived Suspended Exosome Therapy on Facial Skin Quality Using a Standardized Imaging System
Sponsor principalMert Ersan
Contacts de l'étudehilal aybüke yıldız, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adultes âgés de 18 à 65 ans

Les individus présentant des signes de vieillissement de la peau du visage

Disposition à subir trois séances de traitement intradermique

Capacité à se conformer aux visites d'étude et aux évaluations de suivi

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Maladie maligne active ou traitement contre le cancer en cours

Grossesse ou allaitement

Infection cutanée active, maladie cutanée inflammatoire ou plaies ouvertes dans la zone de traitement

Antécédents de réactions allergiques aux traitements dermatologiques injectables

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive intradermal administration of mesenchymal stem cell-derived suspended exosome preparation in three treatment sessions performed at one-month intervals. Facial skin analysis will be conducted using the VISIA imaging system before each treatment session and six months after the final treatment.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude