Thérapie par exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses intradermiques pour l'amélioration de la qualité de la peau du visage
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie par exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses intradermiques dans l'amélioration de la qualité de la peau du visage, en mesurant les changements de divers paramètres cutanés tels que les rides, la texture de la peau, la taille des pores et les taches UV, entre autres, sur une période de six mois.
Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosome
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude clinique vise à comprendre les effets d'un traitement spécifique sur la qualité de la peau du visage. Le traitement consiste à injecter une préparation à base d'exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses juste sous la peau. Les adultes participant à cette étude recevront trois séances de traitement, chacune espacée d'un mois. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des caractéristiques de la peau du visage et d'adresse des préoccupations associées, offrant ainsi une nouvelle approche des soins de la peau. Pendant l'étude, la peau du visage des participants sera analysée à l'aide d'un système d'imagerie standardisé appelé VISIA. Ce système capture des images détaillées de la peau et mesure divers aspects tels que les rides, la texture de la peau, la taille des pores et les taches causées par l'exposition au soleil. Ces mesures seront prises au début de l'étude, avant chaque traitement, et six mois après le traitement final. L'objectif principal est de voir comment le traitement affecte la qualité globale de la peau, telle que mesurée par le système VISIA. Les objectifs secondaires incluent la compréhension de l'impact sur des caractéristiques spécifiques de la peau comme les rides, la texture de la peau et les taches.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires