Cellules d'îlots dérivées de iPSC pour le traitement du diabète sucré
Cette étude vise à traiter le Diabète Mellitus en utilisant des cellules d'îlots dérivées de iPSC, avec un accent principal sur la surveillance de tout événement indésirable.
iPSC-derived islet cell
Diabète Mellitus+2
+ Maladies du système endocrinien
+ Maladies métaboliques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 16 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude clinique se concentre sur le traitement du diabète sucré en utilisant une approche unique. Elle implique l'utilisation de cellules d'îlots, qui sont des cellules spéciales produisant de l'insuline, une hormone aidant à réguler les niveaux de sucre dans le sang. Ces cellules d'îlots sont dérivées de CSPi, un type de cellule souche capable de se transformer en n'importe quel type de cellule dans le corps. L'étude vise à aider les patients atteints de diabète sucré, une condition où le corps ne peut pas produire suffisamment d'insuline ou l'utiliser efficacement. L'objectif est d'évaluer si ces cellules d'îlots dérivées de CSPi peuvent fournir une méthode de traitement sûre et efficace, améliorant potentiellement les soins pour ceux qui vivent avec cette condition. Pendant l'étude, les participants reçoivent une perfusion de cellules d'îlots dérivées de CSPi. L'étude est ouverte, ce qui signifie que tout le monde impliqué connaît le traitement utilisé. Le résultat principal mesuré est tout événement indésirable ou effet secondaire qui peut survenir. Cela aide à déterminer la sécurité du traitement. L'étude ne spécifie pas de phase, indiquant qu'elle pourrait être précoce dans le processus de recherche.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Peking University First Hospital
Beijing, ChinaOuvrir Peking University First Hospital dans Google Maps