Recrutement imminent

Cellules d'îlots dérivées de iPSC pour le traitement du diabète sucré

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à traiter le Diabète Mellitus en utilisant des cellules d'îlots dérivées de iPSC, avec un accent principal sur la surveillance de tout événement indésirable.

Ce qui est testé

iPSC-derived islet cell

Biologique
Qui peut participer

Diabète Mellitus+2

+ Maladies du système endocrinien

+ Maladies métaboliques

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking University First Hospital
Dernière mise à jour : 12 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 mars 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude clinique se concentre sur le traitement du diabète sucré en utilisant une approche unique. Elle implique l'utilisation de cellules d'îlots, qui sont des cellules spéciales produisant de l'insuline, une hormone aidant à réguler les niveaux de sucre dans le sang. Ces cellules d'îlots sont dérivées de CSPi, un type de cellule souche capable de se transformer en n'importe quel type de cellule dans le corps. L'étude vise à aider les patients atteints de diabète sucré, une condition où le corps ne peut pas produire suffisamment d'insuline ou l'utiliser efficacement. L'objectif est d'évaluer si ces cellules d'îlots dérivées de CSPi peuvent fournir une méthode de traitement sûre et efficace, améliorant potentiellement les soins pour ceux qui vivent avec cette condition. Pendant l'étude, les participants reçoivent une perfusion de cellules d'îlots dérivées de CSPi. L'étude est ouverte, ce qui signifie que tout le monde impliqué connaît le traitement utilisé. Le résultat principal mesuré est tout événement indésirable ou effet secondaire qui peut survenir. Cela aide à déterminer la sécurité du traitement. L'étude ne spécifie pas de phase, indiquant qu'elle pourrait être précoce dans le processus de recherche.

Titre officielA Single-Arm, Open-Label Clinical Study of iPSC-Derived Islet Cells for the Treatment of Diabetes Mellitus
Sponsor principalPeking University First Hospital
Dernière mise à jour : 12 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Présence d'une infection par le VIH, ou d'une hépatite aiguï ou chronique active (VHB ou VHC), ou d'une infection par Treponema pallidum

Tuberculose pulmonaire active ou patients suivant un traitement pour une tuberculose suspectée

Infections fongiques, bactériennes, virales ou autres systémiques non contrôlées

Présence de complications diabétiques sévères

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Peking University First Hospital

Beijing, ChinaOuvrir Peking University First Hospital dans Google Maps
Recrutement imminent1 Centres d'Étude