Sécurité, tolérabilité et efficacité de l'ALN-2232 et du Tirzépatide chez les adultes atteints d'obésité
Cette étude vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ALN-2232 et du Tirzépatide chez les adultes souffrant d'obésité, en observant la fréquence des événements indésirables et en mesurant les changements de poids corporel par rapport à la ligne de base.
ALN-2232
+ Tirzepatide
+ Placebo
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur un traitement contre l'obésité. Elle vise à comprendre la sécurité, l'efficacité et la manière dont le corps traite un nouveau médicament appelé ALN-2232, à la fois seul et lorsqu'il est utilisé en conjonction avec un autre médicament, le Tirzepatide. L'étude implique des adultes vivant avec l'obésité. Les résultats potentiels de cette recherche pourraient mener à des options de traitement améliorées et à une meilleure compréhension du fonctionnement de ces médicaments pour les individus souffrant d'obésité.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.156 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: All Parts: * Has a body mass index (BMI) of ≥30 kg/m\^2 and \<40 kg/m\^2 * Has a hemoglobin A1c (HbA1c) \<6.5% Exclusion Criteria: All Parts: * Has any clinically significant concomitant disease, medical condition, or abnormal laboratory finding that could compromise participant safety or confound interpretation of study results * Receiving therapies for chronic weight management or antidiabetic medications Note: other protocol defined inclusion/exclusion criteria apply
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.7 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
42,857% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
PlaceboGroupe 5
PlaceboGroupe 6
PlaceboGroupe 7
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site