CARE-ONCProgramme de prévention de l'épuisement professionnel pour les résidents de première année en oncologie médicale
Cette étude vise à prévenir l'épuisement professionnel chez les résidents de première année en oncologie médicale en évaluant leur épuisement émotionnel, leur dépersonnalisation et leur accomplissement personnel à l'aide de l'Inventaire d'épuisement professionnel de Maslach-Services Humains (Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey).
Self-Care and Burnout Prevention Program
Stress Professionnel
+ Épuisement professionnel
+ Maladies professionnelles
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 2 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les résidents de première année en oncologie médicale affiliés à la FALP. L'objectif principal est de comprendre et de prévenir l'épuisement professionnel chez ces résidents sur une période de 12 mois. L'étude utilise une combinaison de méthodes, incluant un programme de soins personnels et de prévention de l'épuisement professionnel. Cette recherche est importante car elle vise à aider les futurs résidents en oncologie médicale à gérer le stress et à prévenir l'épuisement professionnel, améliorant ainsi leur bien-être général et la qualité des soins qu'ils fournissent. Pendant l'étude, les participants prendront part à un programme de prévention de l'épuisement professionnel d'une durée de 12 mois. Leur participation et leur présence seront suivies tout au long du programme. L'efficacité du programme sera mesurée à l'aide de l'Inventaire d'épuisement professionnel Maslach-Human Services Survey (MBI-HSS), qui examine l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et la réalisation personnelle. À la fin du programme, les résidents partageront leur satisfaction et leur perception de l'utilité du programme. Les commentaires des participants et du corps enseignant seront utilisés pour identifier tout défi et toute occasion d'amélioration pour les programmes futurs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.9 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires