Terminé

Compléments Alimentaires Ciblés pour le Contrôle de l'Appétit chez les Adultes Souffrant d'Obésité

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment des compléments alimentaires ciblés peuvent affecter les niveaux d'hormones régulant l'appétit, telles que le PYY, le GLP-1 et la ghréline, chez les adultes souffrant d'obésité.

Ce qui est testé

Colonic-delivered DIM + Perilla oil

+ Dietary Supplement: Colonic-delivered Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 18 à 60 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalQueen Mary University of London
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer si un mélange spécifique de compléments alimentaires, lorsqu'il est administré dans le bas de l'intestin, peut aider à contrôler l'appétit et à réduire la consommation alimentaire chez les adultes souffrant d'obésité. L'idée est que certains nutriments peuvent déclencher la libération d'hormones contrôlant l'appétit lorsqu'ils atteignent des récepteurs spécifiques dans le côlon. En utilisant une nouvelle conception de capsule, l'étude vise à délivrer ces nutriments directement dans l'intestin inférieur. Les résultats potentiels de cette étude pourraient mener à une approche non médicamenteuse pour gérer l'appétit dans l'obésité, abordant ainsi un défi de santé significatif. L'étude suit un plan d'essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en croisement. Vingt adultes souffrant d'obésité participeront à deux visites d'étude, avec une pause entre les deux. Lors de chaque visite, ils recevront soit les capsules actives de compléments alimentaires, soit des capsules placebo identiques. Des échantillons de sang seront prélevés à intervalles réguliers pour mesurer les niveaux d'hormones régulant l'appétit comme le PYY, le GLP-1 et la ghréline. Les participants se verront servir des petits-déjeuners et déjeuners standards, et leur consommation alimentaire sera enregistrée. Ils rempliront également des questionnaires pour évaluer leurs sentiments de faim, de satiété et d'envie de manger. Les capsules actives contiennent du diindolylméthane (DIM) et de l'huile de périlla, tandis que les capsules placebo contiennent une substance inactive.

Titre officielThe Effect of Targeted Food Supplements on Gut Hormone Levels
NCT07448519
Sponsor principalQueen Mary University of London
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Des volontaires obèses mais par ailleurs en bonne santé, âgés de 18 à 60 ans, de l'un ou l'autre sexe

Indice de masse corporelle (IMC) de 30-40 kg/m^2

Acceptation de manger les repas selon l'horaire prévu

Capacité à comprendre la fiche d'information de l'étude et les instructions en anglais, et aptitude à fournir un consentement éclairé

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Ne pas répondre à l'un des critères d'inclusion ci-dessus

Chirurgie majeure de l'appareil digestif impliquant l'ablation d'une partie quelconque du tractus gastro-intestinal

Maladie inflammatoire intestinale majeure connue

Actuellement sous traitement médicamenteux pour un diabète (de type 1 ou de type 2)

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants in this arm received a colonic delivery capsule containing active ingredients (DIM and perilla oil). Capsules were administered prior to standard breakfast and lunch meals. Food intake, gut hormone release (PYY, GLP-1), and appetite perception (VAS) were monitored. Changes in caloric intake, appetite scores, and gut hormone profiles were expected from the active group.

Groupe II

Placebo
Participants in this arm received a colonic delivery capsule containing inactive ingredients (placebo: methylcellulose). Capsules were administered prior to standard breakfast and lunch meals. Food intake, gut hormone release (PYY, GLP-1), and appetite perception (VAS) were monitored. No significant changes in caloric intake, appetite scores, or gut hormone profiles were expected from the placebo group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Wingate Institute of Neurogastroenterology

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