Compléments Alimentaires Ciblés pour le Contrôle de l'Appétit chez les Adultes Souffrant d'Obésité
Cette étude vise à évaluer comment des compléments alimentaires ciblés peuvent affecter les niveaux d'hormones régulant l'appétit, telles que le PYY, le GLP-1 et la ghréline, chez les adultes souffrant d'obésité.
Colonic-delivered DIM + Perilla oil
+ Dietary Supplement: Colonic-delivered Placebo
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 13 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à déterminer si un mélange spécifique de compléments alimentaires, lorsqu'il est administré dans le bas de l'intestin, peut aider à contrôler l'appétit et à réduire la consommation alimentaire chez les adultes souffrant d'obésité. L'idée est que certains nutriments peuvent déclencher la libération d'hormones contrôlant l'appétit lorsqu'ils atteignent des récepteurs spécifiques dans le côlon. En utilisant une nouvelle conception de capsule, l'étude vise à délivrer ces nutriments directement dans l'intestin inférieur. Les résultats potentiels de cette étude pourraient mener à une approche non médicamenteuse pour gérer l'appétit dans l'obésité, abordant ainsi un défi de santé significatif. L'étude suit un plan d'essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en croisement. Vingt adultes souffrant d'obésité participeront à deux visites d'étude, avec une pause entre les deux. Lors de chaque visite, ils recevront soit les capsules actives de compléments alimentaires, soit des capsules placebo identiques. Des échantillons de sang seront prélevés à intervalles réguliers pour mesurer les niveaux d'hormones régulant l'appétit comme le PYY, le GLP-1 et la ghréline. Les participants se verront servir des petits-déjeuners et déjeuners standards, et leur consommation alimentaire sera enregistrée. Ils rempliront également des questionnaires pour évaluer leurs sentiments de faim, de satiété et d'envie de manger. Les capsules actives contiennent du diindolylméthane (DIM) et de l'huile de périlla, tandis que les capsules placebo contiennent une substance inactive.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Wingate Institute of Neurogastroenterology
London, United KingdomOuvrir Wingate Institute of Neurogastroenterology dans Google Maps