Miswak contre brosse à dents dans l'élimination de la plaque dentaire chez les enfants
Cette étude vise à comparer l'efficacité du Miswak et de la brosse à dents dans l'enlèvement de la plaque chez les enfants, en utilisant l'Indice d'Hygiène Orale Simplifié comme mesure principale.
Miswak
+ Toothbrush
Carie dentaire+1
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies des dents
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 12 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comparer l'efficacité d'un bâtonnet Miswak coupé à 45° et d'une brosse à dents ordinaire dans l'élimination de la plaque dentaire chez les enfants. Le Miswak, un bâtonnet naturel de nettoyage des dents, offre à la fois des avantages de nettoyage mécanique et chimique. Sa structure fibreuse aide à éliminer les débris, tandis que des composés naturels comme le fluor et la silice contribuent à ses propriétés de lutte contre les caries. Cette recherche se concentre sur les enfants âgés de 6 à 14 ans, avec pour objectif de trouver une solution d'hygiène buccale efficace et abordable, en particulier pour les enfants des communautés défavorisées ou à ressources limitées. Dans cet essai clinique en split-mouth, chaque enfant utilise un bâtonnet Miswak d'un côté de la bouche et une brosse à dents de l'autre côté. Cette approche permet une comparaison directe dans la bouche de chaque enfant, réduisant ainsi la variabilité et renforçant la fiabilité des résultats. L'étude mesure l'indice de plaque en utilisant l'Indice d'Hygiène Buccale Simplifié (OHI-S) pour évaluer quelle méthode est plus efficace dans la réduction de la plaque. La moitié des enfants utilisent la brosse à dents du côté gauche et le Miswak du côté droit, tandis que l'autre moitié suit l'assignation inverse.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.82 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 6 à 14 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site