Recrutement imminent

MAP-ENDTrajectoires précoces de découplage neurovasculaire chez les patients atteints d'accident vasculaire cérébral ischémique aigu après revascularisation

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à examiner les changements d'un indice de découplage neurovasculaire composite du jour 1 au jour 7 après la revascularisation chez les patients atteints d'un accident vasculaire cérébral ischémique aigu, en utilisant des mesures de Doppler transcrânien, d'électroencéphalographie et de persistance des ondes F.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Accident Vasculaire Cérébral Ischémique+5

+ Maladies du cerveau

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 85 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalXijing Hospital
Contacts de l'étudeLang JinVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension du processus de rétablissement après un traitement de revascularisation réussi pour un accident vasculaire cérébral ischémique aigu, une condition causée par des blocages dans les vaisseaux sanguins menant au cerveau. Malgré un traitement réussi, les patients éprouvent souvent des niveaux variables de rétablissement fonctionnel, ce qui n'est pas bien compris. L'étude vise à explorer les changements dans le flux sanguin du cerveau et la connexion d'activité neurale, connue sous le nom de couplage neurovasculaire, dans les premiers jours après le traitement. Il est pensé que ces changements peuvent avoir un impact sur le rétablissement à long terme du patient. L'étude observera les patients adultes qui ont subi une thrombectomie endovasculaire réussie dans les 24 heures suivant les symptômes d'un accident vasculaire cérébral. Pendant l'étude, les participants subiront une surveillance multimodale, qui comprend la Doppler transcrânien (TCD), l'électroencéphalographie (EEG) et les études de l'onde F. Ces tests mesurent respectivement l'état hémodynamique cérébral, l'activité neuroélectrique corticale et l'excitabilité des motoneurones antérieurs de la corne spinale. L'étude suivra ces mesures à différents points temporels : dans les 24 à 72 heures après la thrombectomie, au jour 7 et au jour 90. L'objectif est d'identifier des modèles dans ces mesures qui peuvent prédire le résultat fonctionnel d'un patient 90 jours après l'accident vasculaire cérébral.

Titre officielMechanisms of Recovery Phenotypes: Early Neurovascular Decoupling Trajectories After Revascularization in Acute Ischemic Stroke Using Multimodal Monitoring
NCT07405762
Sponsor principalXijing Hospital
Contacts de l'étudeLang JinVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Accident Vasculaire Cérébral IschémiqueMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge compris entre 18 et 85 ans

Accident vasculaire cérébral aigu ischémique dû à l'occlusion d'un grand vaisseau de la circulation antérieure (artère carotide interne terminale, ou segment M1/M2 de l'artère cérébrale moyenne), confirmé par angiographie par tomodensitométrie (CTA) ou angiographie par résonance magnétique (MRA).

A subi une thrombectomie endovasculaire avec une reperfusion réussie, définie comme un grade modifié de Thrombolyse dans l'Infarctus Cérébral (mTICI) de 2b ou 3 après la procédure.

Le délai entre le début des symptômes et la ponction de l'artère fémorale est ≤ 24 heures.

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Grossesse ou allaitement.

Handicap pré-AVC défini comme un score égal ou supérieur à 2 sur l'échelle de Rankin modifiée (mRS).

Fenêtre temporale osseuse inadéquate empêchant l'acquisition de signaux de flux sanguin stables par Doppler transcrânien (TCD).

Insuffisance organique grave concomitante, maligne ou une espérance de vie inférieure à 3 mois.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude