Technique d'Énergie Musculaire vs. Technique de Libération Active Modifiée pour le Syndrome Scapulocostal : Impact sur la Douleur, l'Expansion Thoracique et l'Incapacité Fonctionnelle
Cette étude vise à comparer l'efficacité de deux techniques de traitement, la Technique Énergétique Musculaire et la Technique de Libération Active Modifiée, dans la réduction de la douleur, l'amélioration de l'expansion thoracique et la diminution du handicap fonctionnel chez les individus atteints du Syndrome Scapulocostal.
Muscle Energy Technique
+ Conventional Physical Therapy
+ Modified Active Release Technique
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison des effets de deux techniques, la Technique Énergétique Musculaire et la Technique de Libération Active Modifiée, dans l'aide aux patients atteints du Syndrome Scapulocostal, une affection qui touche l'épaule et la région thoracique. L'objectif principal est de voir comment ces techniques impactent la douleur, l'expansion thoracique et l'incapacité fonctionnelle chez ces patients. Cette recherche est cruciale car elle pourrait aider à améliorer les options de traitement pour les individus faisant face à cette condition. Pendant l'étude, les participants subissent des mesures à l'aide d'un simple mètre ruban pour évaluer l'expansion thoracique à différents points de la respiration. L'étude utilise également l'Index d'Invalidité Cervicale, un questionnaire sur les activités quotidiennes, pour évaluer comment la condition affecte la vie quotidienne du patient. De plus, l'Échelle d'Évaluation Numérique de la Douleur est utilisée pour mesurer la sévérité de la douleur, avec des scores allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur sévère). Ces outils aident les chercheurs à déterminer l'efficacité des deux techniques dans la gestion de la douleur et l'amélioration de la fonctionnalité.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.46 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site