Terminé

Technique d'Énergie Musculaire vs. Technique de Libération Active Modifiée pour le Syndrome Scapulocostal : Impact sur la Douleur, l'Expansion Thoracique et l'Incapacité Fonctionnelle

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité de deux techniques de traitement, la Technique Énergétique Musculaire et la Technique de Libération Active Modifiée, dans la réduction de la douleur, l'amélioration de l'expansion thoracique et la diminution du handicap fonctionnel chez les individus atteints du Syndrome Scapulocostal.

Ce qui est testé

Muscle Energy Technique

+ Conventional Physical Therapy

+ Modified Active Release Technique

Autre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+2

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 18 à 40 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 12 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison des effets de deux techniques, la Technique Énergétique Musculaire et la Technique de Libération Active Modifiée, dans l'aide aux patients atteints du Syndrome Scapulocostal, une affection qui touche l'épaule et la région thoracique. L'objectif principal est de voir comment ces techniques impactent la douleur, l'expansion thoracique et l'incapacité fonctionnelle chez ces patients. Cette recherche est cruciale car elle pourrait aider à améliorer les options de traitement pour les individus faisant face à cette condition. Pendant l'étude, les participants subissent des mesures à l'aide d'un simple mètre ruban pour évaluer l'expansion thoracique à différents points de la respiration. L'étude utilise également l'Index d'Invalidité Cervicale, un questionnaire sur les activités quotidiennes, pour évaluer comment la condition affecte la vie quotidienne du patient. De plus, l'Échelle d'Évaluation Numérique de la Douleur est utilisée pour mesurer la sévérité de la douleur, avec des scores allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur sévère). Ces outils aident les chercheurs à déterminer l'efficacité des deux techniques dans la gestion de la douleur et l'amélioration de la fonctionnalité.

Titre officielComparative Effects of Muscle Energy Technique and Modified Active Release Technique in Patients With Scapulocostal Syndrome.
Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 12 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

46 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur au cou

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Valeur NPRS > 3.

La douleur doit être présente depuis au moins 3 mois avant l'inclusion dans l'étude.

Les valeurs d'expansion thoracique inférieures à 3 cm sont incluses.

Âge compris entre 18 et 40 ans.

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Névralgie brachiale.

Radiculopathie cervicale.

Syndrome du défilé thoracique.

Zone chirurgicale antérieure.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

AAHAD Hospital Sialkot.

Sialkot, PakistanOuvrir AAHAD Hospital Sialkot. dans Google Maps
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