Recrutement imminent

NSCLC SCLCEfficacité et innocuité de l'Anlotinib dans le traitement de dernière ligne des cancers du poumon non à petites cellules avancés métastatiques sans gène conducteur et des cancers du poumon à petites cellules à stade étendu

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But de l'étude

Cette étude vise à observer la sécurité et l'efficacité de l'Anlotinib en tant que traitement de dernière ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique avancé et le cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu chez les individus sans mutations des gènes pilotes, en se concentrant sur la survie sans progression.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome du poumon non à petites cellules

+ Carcinome bronchogénique

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHenan Cancer Hospital
Contacts de l'étudeQiming Wang
Dernière mise à jour : 11 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des bénéfices d'un médicament appelé anlotinib pour les patients atteints de stades avancés de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) qui n'ont pas répondu aux traitements précédents. L'anlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase anti-angiogénique à cibles multiples, ce qui signifie qu'il agit en bloquant la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dont les cellules cancéreuses ont besoin pour croître et se multiplier. Il a montré des résultats prometteurs dans le traitement du sarcome des tissus mous avancé et est approuvé en Chine pour le traitement de deuxième ligne ou ultérieur. Cependant, les informations sur son efficacité dans le traitement du CPNPC et du CPPC après la progression de la maladie suite au traitement initial sont limitées. Cette étude vise à combler cette lacune et à potentiellement améliorer les soins pour ces patients. L'étude est rétrospective et observationnelle, ce qui signifie qu'elle examine les données de patients qui ont déjà reçu un traitement à l'anlotinib. Elle vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'anlotinib, soit en tant que traitement autonome, soit en combinaison avec d'autres thérapies, dans le traitement de ligne ultérieure du CPNPC et du CPPC. Le résultat principal mesuré est la survie sans progression (SSP), qui est la durée pendant et après le traitement pendant laquelle un patient vit avec la maladie sans qu'elle ne s'aggrave.

Titre officielMulticenter, Retrospective, Real World Study of Anlotinib in Cross-line Treatment of NSCLC and SCLC
Sponsor principalHenan Cancer Hospital
Contacts de l'étudeQiming Wang
Dernière mise à jour : 11 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

350 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les patients doivent être diagnostiqués avec un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avancé (y compris le carcinome épidermoïde, l'adénocarcinome, etc.) ou un cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu pendant la période allant du 1er octobre 2018 au 30 avril 2025.

Les patients cliniquement documentés comme ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé métastatique sans gène conducteur ou un cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu, qui ont été traités avec l'anlotinib pendant la période de traitement et ont continué à utiliser l'anlotinib après la progression de la maladie (avec au moins 4 mois d'antécédents médicamenteux continus dans les dossiers médicaux), ou d'autres médicaments d'immunothérapie ou de chimiothérapie.

Les patients ayant subi au moins un examen d'imagerie dans les 90 jours avant la réapplication de l'anlotinib ou d'autres médicaments immunothérapeutiques ou de chimiothérapie après une progression pendant le traitement à l'anlotinib, et ayant ensuite subi au moins deux examens d'imagerie.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients ayant reçu d'autres médicaments anti-angiogéniques de classe TKI (y compris, mais sans s'y limiter, le bévacizumab, l'endostatine humaine recombinante, le pazopanib, le regorafénib, le cabozantinib, le sunitinib, le sorafénib, l'apatinib, l'axitinib, le lenvatinib, le fruquintinib, le vandétanib, le cédiranib, le nintédanib, le pralsetinib, le selpercatinib, l'alectinib, le ponatib) avant la première application du traitement par anlotinib.

Les patients ayant reçu d'autres médicaments anti-angiogéniques (y compris, mais sans s'y limiter, le bevacizumab, l'endostatine humaine recombinante, le pazopanib, le regorafenib, le cabozantinib, le sunitinib, le sorafenib, l'apatinib, l'axitinib, le lenvatinib, le fruquintinib, le vandetanib, le cediranib, le nintedanib, le pralsetinib, le selpercatinib, l'alectinib, le ponatinib) après la progression.

Les patients ayant subi un traitement chirurgical au cours de la thérapie à l'anlotinib.

Patients présentant une positivité du gène conducteur.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude