NSCLC SCLCEfficacité et innocuité de l'Anlotinib dans le traitement de dernière ligne des cancers du poumon non à petites cellules avancés métastatiques sans gène conducteur et des cancers du poumon à petites cellules à stade étendu
Cette étude vise à observer la sécurité et l'efficacité de l'Anlotinib en tant que traitement de dernière ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules métastatique avancé et le cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu chez les individus sans mutations des gènes pilotes, en se concentrant sur la survie sans progression.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveNéoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome du poumon non à petites cellules
+ Carcinome bronchogénique
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des bénéfices d'un médicament appelé anlotinib pour les patients atteints de stades avancés de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) qui n'ont pas répondu aux traitements précédents. L'anlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase anti-angiogénique à cibles multiples, ce qui signifie qu'il agit en bloquant la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dont les cellules cancéreuses ont besoin pour croître et se multiplier. Il a montré des résultats prometteurs dans le traitement du sarcome des tissus mous avancé et est approuvé en Chine pour le traitement de deuxième ligne ou ultérieur. Cependant, les informations sur son efficacité dans le traitement du CPNPC et du CPPC après la progression de la maladie suite au traitement initial sont limitées. Cette étude vise à combler cette lacune et à potentiellement améliorer les soins pour ces patients. L'étude est rétrospective et observationnelle, ce qui signifie qu'elle examine les données de patients qui ont déjà reçu un traitement à l'anlotinib. Elle vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'anlotinib, soit en tant que traitement autonome, soit en combinaison avec d'autres thérapies, dans le traitement de ligne ultérieure du CPNPC et du CPPC. Le résultat principal mesuré est la survie sans progression (SSP), qui est la durée pendant et après le traitement pendant laquelle un patient vit avec la maladie sans qu'elle ne s'aggrave.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.350 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux