Comparison de l'incidence d'infection périprothétique et des profils microbiens chez les patients obèses et non obèses après arthroplastie totale du genou
Cette étude observationnelle vise à comparer l'incidence des infections articulaires périprothétiques et leurs profils microbiens chez les patients obèses par rapport aux patients non obèses après avoir subi une arthroplastie totale du genou.
Collecte de données
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension du risque d'infection articulaire après une chirurgie de remplacement du genou, en comparant spécifiquement les patients obèses et non obèses. La recherche vise à déterminer si l'obésité augmente la probabilité d'une infection périprothétique de l'articulation (IPP) dans les deux années suivant la chirurgie. En identifiant les profils microbiens chez les patients obèses, l'étude espère aider à sélectionner des mesures préventives appropriées et à adapter les traitements antibiotiques pour ce groupe. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à une amélioration des soins pour les patients obèses subissant une chirurgie de remplacement du genou. L'étude implique des patients adultes atteints d'arthrose primaire ou secondaire ayant subi une chirurgie de remplacement du genou entre 2011 et 2021. Les patients sont répartis en deux groupes en fonction de leur Indice de Masse Corporelle (IMC) : obèses et non obèses. Le résultat primaire d'intérêt est la révision due à une infection de la prothèse articulaire dans les 730 jours suivant la chirurgie. Les résultats secondaires comprennent la révision due à toutes les causes dans le même délai et le type d'infection microbienne chez les patients obèses et non obèses dans les 90 premiers jours et de 91 jours à 730 jours après la chirurgie. L'étude utilisera des analyses statistiques pour comparer les résultats entre les deux groupes, en tenant compte de facteurs tels que l'âge, le sexe, l'éducation, le revenu et les comorbidités.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.101299 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Adults with available BMI data recieved knee arthroplasty due to osteoarthritis Exclusion Criteria: \-
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Orthopedic surgery and traumatology, Bispebjerg Hospital, Copenhagen, Denmark
Copenhagen NV, DenmarkOuvrir Department of Orthopedic surgery and traumatology, Bispebjerg Hospital, Copenhagen, Denmark dans Google Maps