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Thérapie de reconstruction psychologique pour la réduction de l'anxiété

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But de l'étude

Cette étude vise à réduire les niveaux d'anxiété chez les individus à travers la psychothérapie I-Reconstruction, en mesurant les changements dans les scores d'anxiété en utilisant l'Inventaire d'Anxiété de Beck et l'Échelle d'Anxiété et de Dépression de l'Hôpital, du début de la thérapie à 12 mois plus tard.

Ce qui est testé

Experimental: Active "I-Reconstruction" Therapy

+ Standard Care (Treatment as Usual)

Médicament
Qui peut participer

Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

De 18 à 55 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInternational Association Psychosomatics And Health Therapy
Contacts de l'étudeTetiana Pavlenko
Dernière mise à jour : 10 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 mars 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Les troubles anxieux sont des affections de santé mentale courantes qui affectent des millions de personnes, impactant leur qualité de vie et leur fonctionnement social. Bien que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et la médication soient connues pour aider, de nombreux patients luttent encore pour une guérison complète, soulignant ainsi le besoin de nouvelles approches thérapeutiques. Cette étude se concentre sur la méthode de psychothérapie I-Reconstruction, une approche nouvelle et prometteuse qui cible les causes profondes de l'anxiété. Cette méthode se centre autour du désir, de la possession et de la satisfaction, les considérant comme des éléments fondamentaux de la personnalité qui façonnent nos interactions avec le monde. Cette recherche vise à comprendre comment cette méthode peut réduire les niveaux d'anxiété chez les individus souffrant de troubles anxieux, comblant ainsi potentiellement le vide actuel dans le traitement. Cette étude est un essai contrôlé randomisé impliquant trois groupes parallèles, deux expérimentaux et un de contrôle. La durée de participation est d'environ 17 mois, incluant une phase initiale de dépistage et d'évaluation, un cours de séances de thérapie, et une série de mesures différées à 3, 6 et 12 mois après l'intervention. Les participants seront recrutés en ligne via les pages officielles de l'ONG 'Association Internationale de Psychosomatique et de Thérapie de Santé'. Les résultats principaux mesurés incluent les changements dans les niveaux d'anxiété en utilisant l'Inventaire d'Anxiété de Beck (BAI) et les scores de sous-échelle d'anxiété de l'Échelle d'Anxiété et de Dépression Hospitalière (HADS-A) de la ligne de base à 12 mois après la thérapie. De plus, les changements dans le score total selon la méthode de diagnostic de dysrégulation préverbale (DPD) de 'I - Reconstruction' seront également évalués.

Titre officielGroup Therapy Using the I-Reconstruction Psychotherapy Method for Reducing Anxiety Levels: a Randomized Controlled Trial
Sponsor principalInternational Association Psychosomatics And Health Therapy
Contacts de l'étudeTetiana Pavlenko
Dernière mise à jour : 10 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles Mentaux

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Niveau significatif de trauma préverbal selon le questionnaire 'Diagnostics of Preverbal Dysregulation' (DPD, T. Pavlenko) : score total ≥ 16.

Disposition à se conformer au protocole de l'étude et au format de thérapie en ligne.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Utilisation de tout médicament psychotrope au cours des 30 derniers jours (antidépresseurs, tranquillisants, neuroleptiques, stabilisateurs de l'humeur).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants randomized to the experimental group received the active psychotherapeutic intervention "l-Reconstruction." This group consisted of adults with clinically significant anxiety who met all inclusion criteria of the study. Participants attended ten weekly online group therapy sessions led by a certified "l-Reconstruction" therapist. The group format was designed to facilitate therapeutic change through guided interpersonal interaction, normalization of experiences, and reflection within a structured therapeutic framework. All participants in the experimental group completed baseline, post-intervention, and follow-up assessments to evaluate changes in anxiety and related psychological outcomes.

Groupe II

Expérimental
Participants randomized to the experimental group received the active psychotherapeutic intervention "l-Reconstruction." This group consisted of adults with clinically significant anxiety who met all inclusion criteria of the study. Participants attended ten weekly online group therapy sessions led by a certified "l-Reconstruction" therapist. The group format was designed to facilitate therapeutic change through guided interpersonal interaction, normalization of experiences, and reflection within a structured therapeutic framework. All participants in the experimental group completed baseline, post-intervention, and follow-up assessments to evaluate changes in anxiety and related psychological outcomes.

Groupe III

Standard Care (Treatment as Usual) Participants randomized to the control group received no therapeutic intervention during the study period. They continued with their usual daily activities and were not restricted from seeking any form of support or care outside the study. The control group participated only in scheduled psychological assessments at baseline, post-intervention, and follow-up time points, allowing for comparison of outcome trajectories between the intervention and non-intervention conditions.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

International Association of Psychosomatics and Body Therapy

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1 Centres d'Étude