Thérapie de reconstruction psychologique pour la réduction de l'anxiété
Cette étude vise à réduire les niveaux d'anxiété chez les individus à travers la psychothérapie I-Reconstruction, en mesurant les changements dans les scores d'anxiété en utilisant l'Inventaire d'Anxiété de Beck et l'Échelle d'Anxiété et de Dépression de l'Hôpital, du début de la thérapie à 12 mois plus tard.
Experimental: Active "I-Reconstruction" Therapy
+ Standard Care (Treatment as Usual)
Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 2 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les troubles anxieux sont des affections de santé mentale courantes qui affectent des millions de personnes, impactant leur qualité de vie et leur fonctionnement social. Bien que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et la médication soient connues pour aider, de nombreux patients luttent encore pour une guérison complète, soulignant ainsi le besoin de nouvelles approches thérapeutiques. Cette étude se concentre sur la méthode de psychothérapie I-Reconstruction, une approche nouvelle et prometteuse qui cible les causes profondes de l'anxiété. Cette méthode se centre autour du désir, de la possession et de la satisfaction, les considérant comme des éléments fondamentaux de la personnalité qui façonnent nos interactions avec le monde. Cette recherche vise à comprendre comment cette méthode peut réduire les niveaux d'anxiété chez les individus souffrant de troubles anxieux, comblant ainsi potentiellement le vide actuel dans le traitement. Cette étude est un essai contrôlé randomisé impliquant trois groupes parallèles, deux expérimentaux et un de contrôle. La durée de participation est d'environ 17 mois, incluant une phase initiale de dépistage et d'évaluation, un cours de séances de thérapie, et une série de mesures différées à 3, 6 et 12 mois après l'intervention. Les participants seront recrutés en ligne via les pages officielles de l'ONG 'Association Internationale de Psychosomatique et de Thérapie de Santé'. Les résultats principaux mesurés incluent les changements dans les niveaux d'anxiété en utilisant l'Inventaire d'Anxiété de Beck (BAI) et les scores de sous-échelle d'anxiété de l'Échelle d'Anxiété et de Dépression Hospitalière (HADS-A) de la ligne de base à 12 mois après la thérapie. De plus, les changements dans le score total selon la méthode de diagnostic de dysrégulation préverbale (DPD) de 'I - Reconstruction' seront également évalués.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
International Association of Psychosomatics and Body Therapy
Kyiv, UkraineOuvrir International Association of Psychosomatics and Body Therapy dans Google Maps