Ivermectine topique et microneedling pour le traitement des verrues cutanées non génitales

Les verrues sont des excroissances cutanées bénignes causées par le papillomavirus humain (HPV). Elles sont assez courantes, avec une estimation de 7 à 12 % de la population mondiale ayant des verrues cutanées à un moment donné. Les traitements actuels pour les verrues sont souvent douloureux, ne fonctionnent pas pour tout le monde et peuvent avoir des effets secondaires tels que des cicatrices ou des infections. Cette étude se concentre sur l'exploration d'une nouvelle option de traitement pour les verrues cutanées non génitales en utilisant de l'Ivermectine topique, soit seule, soit en combinaison avec un microneedling. L'Ivermectine, traditionnellement utilisée comme agent anti-parasitaire, a montré des effets immunomodulateurs, antiviraux et antiprolifératifs. Son utilisation potentielle en tant que thérapie anticancéreuse et son activité antiproliférative et antivirale suggèrent qu'elle pourrait être efficace dans le traitement des infections à HPV qui causent les verrues. Dans le cadre de cette étude, les participants utiliseront de l'Ivermectine topique à 1 % soit seule, soit combinée avec un microneedling. Le microneedling est un processus qui crée des micro-lésions pour initier une réponse inflammatoire et de cicatrisation localisée, améliorant la capacité du système immunitaire à reconnaître et à éliminer les cellules infectées par le HPV. Il améliore également la pénétration du médicament, rendant le traitement plus efficace. Le résultat principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'Ivermectine topique dans le traitement des verrues cutanées. Cela sera fait par une évaluation clinique des verrues à la ligne de base et à chaque visite, en comparant des photographies à différents moments.