PPOS-PCOS-IVFComparaison des r├ęsultats de la FIV : protocole PPOS vs protocole antagoniste dans le syndrome des ovaires polykystiques
Cette étude compare le succès de deux protocoles de traitement de FIV, PPOS et Antagoniste, chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, en mesurant le taux de grossesse en cours à 12 semaines.
Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS)
+ GnRH Antagonist Protocol
Maladies génito-urinaires+12
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes différentes utilisées dans la fécondation in vitro (FIV) pour les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), une affection courante qui peut affecter la fertilité. Les deux méthodes, connues sous le nom de protocole de stimulation ovarienne primée par la progestérone (PPOS) et de protocole antagoniste de la GnRH, sont utilisées pour stimuler les ovaires à produire des ovules. L'objectif est de comprendre laquelle de ces deux approches donne de meilleurs résultats pour les femmes atteintes de SOPK. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à améliorer les traitements de FIV et à augmenter les chances de grossesses réussies pour les femmes atteintes de cette condition. Pendant l'étude, les participantes reçoivent l'un des deux traitements de stimulation ovarienne. Le succès de chaque traitement est mesuré par le taux de grossesse en cours à 12 semaines. Cela signifie vérifier une grossesse saine avec un battement de cœur confirmé par échographie à ou après 12 semaines de grossesse. Le résultat principal de l'étude aide à déterminer laquelle des deux méthodes donne un taux plus élevé de grossesses en cours.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site