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PPOS-PCOS-IVFComparaison des r├ęsultats de la FIV : protocole PPOS vs protocole antagoniste dans le syndrome des ovaires polykystiques

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But de l'étude

Cette étude compare le succès de deux protocoles de traitement de FIV, PPOS et Antagoniste, chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, en mesurant le taux de grossesse en cours à 12 semaines.

Ce qui est testé

Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS)

+ GnRH Antagonist Protocol

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+12

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 40 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHanoi General Hospital (Vietnam)
Contacts de l'étudePhuong Duy Nguyen, MD, MS
Dernière mise à jour : 12 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes différentes utilisées dans la fécondation in vitro (FIV) pour les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), une affection courante qui peut affecter la fertilité. Les deux méthodes, connues sous le nom de protocole de stimulation ovarienne primée par la progestérone (PPOS) et de protocole antagoniste de la GnRH, sont utilisées pour stimuler les ovaires à produire des ovules. L'objectif est de comprendre laquelle de ces deux approches donne de meilleurs résultats pour les femmes atteintes de SOPK. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à améliorer les traitements de FIV et à augmenter les chances de grossesses réussies pour les femmes atteintes de cette condition. Pendant l'étude, les participantes reçoivent l'un des deux traitements de stimulation ovarienne. Le succès de chaque traitement est mesuré par le taux de grossesse en cours à 12 semaines. Cela signifie vérifier une grossesse saine avec un battement de cœur confirmé par échographie à ou après 12 semaines de grossesse. Le résultat principal de l'étude aide à déterminer laquelle des deux méthodes donne un taux plus élevé de grossesses en cours.

Titre officielA Comparative Study of In Vitro Fertilization Outcomes Between PPOS and Antagonist Protocols in Women With Polycystic Ovary Syndrome
NCT07394530
Sponsor principalHanoi General Hospital (Vietnam)
Contacts de l'étudePhuong Duy Nguyen, MD, MS
Dernière mise à jour : 12 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesKystesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesInfertilité féminineInfertilitéNéoplasmesMaladies des ovairesKystes ovariensSyndrome des ovaires polykystiquesMaladies urogénitales féminines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnostiquée avec le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) selon les critères de Rotterdam modifiés (2004) ( >= 2 sur 3 : oligo/anovulation, hyperandrogénisme, ou morphologie ovarienne polykystique à l'échographie)

Disposé et capable de fournir un consentement éclairé par écrit et de se conformer aux procédures de l'étude

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Anomalies utérines susceptibles d'altérer l'implantation ou les résultats de la grossesse, incluant les malformations utérines congénitales, de larges fibromes déformant la cavité utérine, l'adénomyose, ou une pathologie intrautérine sévère

Antécédents de perte de grossesse récurrente ( >= 3 fausses couches spontanées)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Les participantes de ce groupe subissent une stimulation ovarienne en utilisant le protocole de Stimulation Ovarienne Préparée par Progestatif (PPOS) dans le cadre du traitement de fécondation in vitro.

Groupe II

Comparateur actif
Les participantes de ce groupe subissent une stimulation ovarienne à l'aide d'un Protocole d'Antagoniste de la GnRH pour la fécondation in vitro.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Hanoi General Hospital

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