Recrutement imminent

Impact de la ténotomie du biceps par rapport à la ténodèse sur la rééducation après la réparation de la coiffe des rotateurs

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à comparer l'impact de la ténotomie du biceps par rapport à la ténodèse sur la rééducation après la réparation de la coiffe des rotateurs, en se concentrant sur l'évaluation de votre niveau de douleur et de la fonction de votre épaule au moyen de systèmes de cotation établis.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 50 à 70 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeNardin Samuel Nasief
Dernière mise à jour : 7 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Les déchirures de la coiffe des rotateurs sont fréquentes chez les adultes plus âgés, causant souvent une instabilité de l'épaule, de la douleur et une réduction de la force du membre supérieur. Bien que des traitements non chirurgicaux comme la physiothérapie et la médication soient généralement essayés en premier, une intervention chirurgicale peut être nécessaire dans certains cas. Deux procédures chirurgicales courantes, la ténotomie du biceps et la ténodèse du biceps, sont souvent réalisées en parallèle de la réparation de la coiffe des rotateurs pour soulager la douleur et améliorer la fonction. Cette étude vise à comparer les effets de ces deux procédures sur la force de préhension de la main, la force de flexion du coude, la force de supination de l'avant-bras et la perception de la douleur chez les patients subissant une réparation chirurgicale pour des déchirures de la coiffe des rotateurs. Les résultats de l'étude pourraient aider à améliorer les soins et à relever les défis actuels dans le traitement de cette condition. Pendant l'étude, les participants subiront soit une ténotomie du biceps, soit une ténodèse du biceps en parallèle de leur réparation de la coiffe des rotateurs. L'étude mesurera ensuite divers résultats pour déterminer l'efficacité de chaque procédure. Les niveaux de douleur seront évalués à l'aide d'une échelle visuelle analogique, où les patients marquent leur niveau de douleur actuel sur une ligne de 100 mm. La fonction de l'épaule sera évaluée à l'aide de deux questionnaires : la version arabe du score de l'American Shoulder and Elbow Surgeons, et le Constant Score. Ces questionnaires évaluent la fonction de l'épaule, la douleur, l'amplitude des mouvements et la force. Des scores plus élevés sur ces questionnaires indiquent une meilleure fonction de l'épaule. L'étude comparera les résultats entre les deux procédures chirurgicales pour déterminer laquelle mène à de meilleurs résultats.

Titre officielImpact of Biceps Tenotomy Versus Tenodesis on Rehabilitation Outcomes After Rotator Cuff Repair
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeNardin Samuel Nasief
Dernière mise à jour : 7 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: The participant's selection will be based on the following criteria: 1. Both genders adults diagnosed with ≥ 1-cm full-thickness tears of rotator cuff. 2. Age ranged from 50 to 70 years . 3. LHB pathology is involved that will receive ARCR combined with biceps tenotomy or tenodesis. 4. Arthroscopically confirmed LHB pathology. 5. Functionality according to their physical level - Exclusion Criteria: Participants will be excluded if they have any of the following criteria: 1. Massive irreparable tears. 2. Inflammatory arthritis. 3. Thyroid disease. 4. Glenohumeral osteoarthritis. 5. Severe cervical disorders or paralysis of the axillary nerve. 6. Previous surgery of the affected shoulder. 7. Revision surgeries for a rotator cuff tear. 8. Complete LHBT rupture. -

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude