Recrutement en cours

XAI-COMMCommunication centrée sur l'humain dans l'imagerie assistée par l'IA pour une anxiété préopératoire réduite et un contrôle perçu amélioré

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à réduire votre anxiété préopératoire en utilisant une communication d'imagerie assistée par l'IA, le résultat principal étant le changement de votre niveau d'anxiété mesuré par l'Échelle d'Anxiété Préopératoire d'Amsterdam et d'Information (APAIS) avant et après l'intervention.

Ce qui est testé

Human-Centered Explainable AI Communication

+ Standard Preoperative Information

ComportementalAutre
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAgri Ibrahim Cecen University
Contacts de l'étudeVolkan GOKMEN, DoctorateVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 12 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la façon dont les patients se sentent et réagissent à l'utilisation de systèmes d'imagerie en temps réel soutenus par l'IA dans leurs soins, particulièrement avant une intervention chirurgicale. Il est courant que les patients éprouvent de l'anxiété avant une opération, et cette étude vise à comprendre si une explication claire et conviviale de ces technologies peut aider à réduire cette anxiété. L'étude est importante car elle ne se contente pas d'examiner l'aspect technique de l'IA dans les soins de santé, mais elle prend également en compte la réponse psychologique du patient. Cela pourrait conduire à de meilleures façons de communiquer avec les patients à propos de l'IA, améliorant ainsi leur expérience globale et leur satisfaction. Les adultes prévus pour une chirurgie élective participent à cette étude. Ils sont divisés en deux groupes : l'un reçoit les informations préopératoires habituelles, tandis que l'autre reçoit ces informations standard ainsi qu'une brève explication en face à face sur les systèmes d'imagerie soutenus par l'IA. Cette explication utilise un langage simple et non technique et couvre le but général de ces systèmes, leur rôle dans la pratique clinique et leur relation avec la sécurité des patients. L'étude mesure ensuite les changements du niveau d'anxiété en utilisant l'échelle d'anxiété et d'information préopératoire d'Amsterdam (APAIS). Cette échelle est utilisée avant et après la séance d'information, et les résultats sont comparés entre les deux groupes.

Titre officielPerioperative Human-Centered Communication on AI-Supported Real-Time Imaging and Its Effects on Preoperative Anxiety and Perceived Control: A Randomized Controlled Trial
Sponsor principalAgri Ibrahim Cecen University
Contacts de l'étudeVolkan GOKMEN, DoctorateVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 12 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Adults aged 18 to 65 years. * Scheduled for elective surgical procedures. * Able to communicate in Turkish. * At least primary school literacy. * Able and willing to provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Emergency surgical procedures. * Known diagnosis of psychiatric disorders. * Current use of anxiolytic or antidepressant medications. * Cognitive impairment or communication barriers that may interfere with study participation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this arm will receive standard preoperative information plus a structured, human-centered, non-technical explanation about AI-supported real-time imaging systems, focusing on their role, limitations, and relevance to patient safety.

Groupe II

Comparateur actif
Participants in this arm will receive standard preoperative information routinely provided by the institution, without additional information related to AI-supported real-time imaging systems.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Ağrı Training and Research Hospital

Ağrı, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ağrı Training and Research Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude
XAI-COMM | Communication centrée sur l'humain dans l'imagerie assistée par l'IA pour une anxiété préopératoire réduite et un contrôle perçu amélioré | PatLynk