XAI-COMMCommunication centrée sur l'humain dans l'imagerie assistée par l'IA pour une anxiété préopératoire réduite et un contrôle perçu amélioré
Cette étude vise à réduire votre anxiété préopératoire en utilisant une communication d'imagerie assistée par l'IA, le résultat principal étant le changement de votre niveau d'anxiété mesuré par l'Échelle d'Anxiété Préopératoire d'Amsterdam et d'Information (APAIS) avant et après l'intervention.
Human-Centered Explainable AI Communication
+ Standard Preoperative Information
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 5 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la façon dont les patients se sentent et réagissent à l'utilisation de systèmes d'imagerie en temps réel soutenus par l'IA dans leurs soins, particulièrement avant une intervention chirurgicale. Il est courant que les patients éprouvent de l'anxiété avant une opération, et cette étude vise à comprendre si une explication claire et conviviale de ces technologies peut aider à réduire cette anxiété. L'étude est importante car elle ne se contente pas d'examiner l'aspect technique de l'IA dans les soins de santé, mais elle prend également en compte la réponse psychologique du patient. Cela pourrait conduire à de meilleures façons de communiquer avec les patients à propos de l'IA, améliorant ainsi leur expérience globale et leur satisfaction. Les adultes prévus pour une chirurgie élective participent à cette étude. Ils sont divisés en deux groupes : l'un reçoit les informations préopératoires habituelles, tandis que l'autre reçoit ces informations standard ainsi qu'une brève explication en face à face sur les systèmes d'imagerie soutenus par l'IA. Cette explication utilise un langage simple et non technique et couvre le but général de ces systèmes, leur rôle dans la pratique clinique et leur relation avec la sécurité des patients. L'étude mesure ensuite les changements du niveau d'anxiété en utilisant l'échelle d'anxiété et d'information préopératoire d'Amsterdam (APAIS). Cette échelle est utilisée avant et après la séance d'information, et les résultats sont comparés entre les deux groupes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Adults aged 18 to 65 years. * Scheduled for elective surgical procedures. * Able to communicate in Turkish. * At least primary school literacy. * Able and willing to provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Emergency surgical procedures. * Known diagnosis of psychiatric disorders. * Current use of anxiolytic or antidepressant medications. * Cognitive impairment or communication barriers that may interfere with study participation.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ağrı Training and Research Hospital
Ağrı, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ağrı Training and Research Hospital dans Google Maps