Terminé

Produit cosmétique pour améliorer l'hydratation et la barrière cutanée chez les adultes ayant la peau sèche et sensible

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un produit cosmétique dans l'amélioration de l'hydratation de la peau et de la fonction barrière chez les adultes ayant la peau sèche et sensible sur une période de 28 jours.

Ce qui est testé

Repairing cream

Autre
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : décembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLacer S.A.
Dernière mise à jour : 7 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 décembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à déterminer si un produit cosmétique spécifique peut améliorer l'état de la peau chez les adultes souffrant de peau sèche, très sèche, sensible et présentant des fissures avec inconfort. L'étude cherche à répondre à deux questions principales : si le produit cosmétique peut augmenter l'hydratation de la peau et la fonction de barrière cutanée, et s'il peut améliorer les signes d'inconfort de la peau. Les résultats potentiels de cette étude pourraient aider à gérer plus efficacement les conditions de peau sèche et sensible. Les participants à cet essai utiliseront le produit cosmétique deux fois par jour pendant une période d'un mois. Ils se rendront également au centre de recherche le premier, deuxième, septième et vingt-huitième jour d'utilisation du produit pour des évaluations. L'efficacité du produit sera mesurée par les changements de la fonction de barrière cutanée et de l'hydratation de la peau du début à la fin de l'essai. La fonction de barrière cutanée est définie par la quantité d'eau perdue à travers la peau, une valeur plus faible indiquant une fonction de barrière cutanée améliorée. L'hydratation de la peau est définie par la capacité de la peau à retenir l'eau, une valeur plus élevée indiquant une peau plus hydratée.

Titre officielClinical Instrumental Evaluation of the Efficacy of a Cosmetic Product in Improving Skin Moisturization and Skin Barrier
Sponsor principalLacer S.A.
Dernière mise à jour : 7 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

12 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Sujet informé des procédures de l'étude et ayant signé la politique de confidentialité

Sujets féminins et masculins en bonne santé (sans répartition spécifique)

Éthnicité caucasienne

Âgé entre 18 et 65 ans

Voir plus de critères

13 critères d'exclusion empêchent la participation
Les sujets privés de liberté par décision administrative ou juridique ou sous tutelle

Les sujets ayant présenté des allergies ou une sensibilité aux produits cosmétiques, aux médicaments, aux patchs ou aux dispositifs médicaux.

Les sujets atteints de maladies aiguës ou chroniques susceptibles d'interférer avec le résultat de l'étude, ou considérées comme dangereuses pour le sujet ou incompatibles avec les exigences de l'étude.

Les sujets participant ou prévoyant de participer à d'autres essais cliniques.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Subjects applied tested product on right or left leg (as per randomization) and the other leg was left untreated and acted as control area. The product was applied twice a day during 1 month.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Complife Italia

San Martino Siccomario, ItalyOuvrir Complife Italia dans Google Maps
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