Programme de prévention du diabète personnalisé pour les communautés hispanophones
Cette étude vise à prévenir le diabète en évaluant la modification de votre poids, mesuré en kilogrammes, au moyen d'un programme personnalisé conçu spécifiquement pour les communautés hispanophones.
Paso a Paso
Hyperglycémie+2
+ Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude pilote PASO A PASO est un programme de prévention du diabète conçu spécifiquement pour les communautés hispanophones. Cette étude vise à finaliser le protocole 'Paso a Paso' et les matériaux, à former un groupe de 10 à 15 instructeurs pour le programme, et à tester sa faisabilité avec 30 participants communautaires. L'objectif ultime est de recueillir des commentaires, d'affiner l'intervention et de s'assurer qu'elle résonne avec les membres de la communauté, ouvrant ainsi la voie à une étude plus vaste réussie. Cette recherche est importante car elle répond au besoin de programmes de prévention du diabète culturellement sensibles dans les communautés hispanophones. Pendant l'étude, les participants interagiront avec le programme 'Paso a Paso' adapté, dirigé par des instructeurs formés. Le résultat principal mesuré dans cette étude est le changement du poids des participants, qui sera enregistré en kilogrammes à l'aide d'une balance Tanita WB-100A calibrée. Cette mesure permet d'évaluer l'efficacité du programme dans la promotion de modes de vie plus sains et la prévention du diabète au sein de la communauté ciblée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.45 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site