Impact de la supplémentation en vinaigre de cidre de pomme sur la chimie urinaire chez les adultes
Cette étude vise à évaluer comment la supplémentation quotidienne en vinaigre de cidre de pomme affecte la chimie de votre urine, en mesurant spécifiquement les changements dans le calcium, le calcium oxalate, le citrate et le pH de l'urine.
Apple Cider Vinegar
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Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'effet de la supplémentation en vinaigre de cidre de pomme (VCP) sur la chimie de l'urine. La recherche implique des individus en bonne santé et ceux souffrant de calculs rénaux. L'objectif est de déterminer si un traitement de deux semaines de prise quotidienne de VCP peut entraîneir des changements significatifs dans la chimie de l'urine. Cette étude est importante car elle peut fournir des informations sur la possibilité d'utiliser le VCP comme mesure de soins de support pour les personnes souffrant de calculs rénaux ou celles présentant un risque de développer cette condition. Pendant cette étude, les participants doivent prendre des suppléments de VCP quotidiennement pendant deux semaines. L'étude mesure les changements dans divers composants de l'urine, y compris le calcium, le calcium oxalate, le citrate et le pH de l'urine. Ces mesures aident à évaluer l'impact d'une supplémentation quotidienne en VCP à court terme sur la chimie de l'urine. Les risques et bénéfices potentiels de la supplémentation en VCP seront également surveillés tout au long de l'étude.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site