Terminé

Myo-inositol contre Metformine pour le traitement de l'obésité chez les patientes atteintes de SOPK

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité du Myo-inositol et de la Metformine dans la réduction de l'indice de masse corporelle en tant que traitement de l'obésité chez les patientes atteintes du Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK).

Ce qui est testé

Myo-inositol

+ Metformin

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 45 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMuhammad Aamir Latif
Dernière mise à jour : 5 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de deux traitements, le myo-inositol et la metformine, pour la prise en charge de l'obésité chez les patients atteints du Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK). L'objectif est de comprendre quel traitement fonctionne mieux et est plus tolérable pour ces patients. Le SOPK est une condition de santé courante qui peut conduire à l'obésité et à d'autres troubles métaboliques. Cette recherche est importante car elle peut aider les gynécologues à prendre des décisions plus éclairées lors du choix des médicaments pour leurs patients, potentiellement améliorant leur qualité de vie et réduisant les impacts psychologiques associés à l'obésité, tels que la discrimination et la faible estime de soi. Pendant l'étude, les participants reçoivent soit du myo-inositol, soit de la metformine comme traitement. L'objectif principal est de mesurer la réduction de l'indice de masse corporelle (IMC) à partir du début de l'étude. Cela permet de déterminer l'efficacité de chaque traitement. L'étude prend également en compte les effets secondaires de chaque médicament pour comprendre lequel est plus tolérable pour les patients atteints de SOPK.

Titre officielComparison of Myo-inositol Versus Metformin for Treating Obesity in Patients With Polycystic Ovarian Syndrome
Sponsor principalMuhammad Aamir Latif
Dernière mise à jour : 5 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesKystesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesNéoplasmesMaladies des ovairesKystes ovariensSyndrome des ovaires polykystiquesMaladies urogénitales féminines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Femmes âgées de 18 à 45 ans

Cas diagnostiqué de SOPK depuis plus de 6 mois

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Femmes présentant une hyperprolactinémie ou une hypothyroïdie (selon les antécédents et l'examen du dossier médical)

Hyperplasie surrénale ou syndrome de Cushing (d'après les antécédents médicaux et l'examen du dossier médical)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Women were given tablet myo-inositol 1 gm twice a day for 3 months.

Groupe II

Expérimental
Women received metformin 250 mg three times daily for 3 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Bahwal Victoria Hospital

Bahawalpur, PakistanOuvrir Bahwal Victoria Hospital dans Google Maps
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