Myo-inositol contre Metformine pour le traitement de l'obésité chez les patientes atteintes de SOPK
Cette étude vise à comparer l'efficacité du Myo-inositol et de la Metformine dans la réduction de l'indice de masse corporelle en tant que traitement de l'obésité chez les patientes atteintes du Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK).
Myo-inositol
+ Metformin
Maladies génito-urinaires+10
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 29 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison de deux traitements, le myo-inositol et la metformine, pour la prise en charge de l'obésité chez les patients atteints du Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK). L'objectif est de comprendre quel traitement fonctionne mieux et est plus tolérable pour ces patients. Le SOPK est une condition de santé courante qui peut conduire à l'obésité et à d'autres troubles métaboliques. Cette recherche est importante car elle peut aider les gynécologues à prendre des décisions plus éclairées lors du choix des médicaments pour leurs patients, potentiellement améliorant leur qualité de vie et réduisant les impacts psychologiques associés à l'obésité, tels que la discrimination et la faible estime de soi. Pendant l'étude, les participants reçoivent soit du myo-inositol, soit de la metformine comme traitement. L'objectif principal est de mesurer la réduction de l'indice de masse corporelle (IMC) à partir du début de l'étude. Cela permet de déterminer l'efficacité de chaque traitement. L'étude prend également en compte les effets secondaires de chaque médicament pour comprendre lequel est plus tolérable pour les patients atteints de SOPK.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site