CCLS-ICBÉtude Comparative sur la Fonction Hémidiaphragmatique : Bloc Costoclaviculaire vs. Bloc Sagittal Infraclaviculaire Latéral
Cette étude compare l'impact de deux techniques de bloc différentes, costoclaviculaire et latéral sagittal infraclaviculaire, sur le mouvement de votre diaphragme pendant la respiration normale et profonde, tel que mesuré par échographie.
Ultrasound-guided Infraclavicular block
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 octobre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison de deux techniques différentes d'anesthésie régionale échoguidée pour le bloc plexique brachial infraclaviculaire, utilisées pour engourdir le bras lors d'une chirurgie de l'avant-bras, du poignet ou de la main. Ces techniques sont appelées approches costoclaviculaire et sagittale latérale. L'étude porte particulièrement sur l'impact de ces techniques sur le mouvement de la moitié du diaphragme, un muscle qui nous aide à respirer. Les adultes programmés pour une chirurgie élective de l'avant-bras ou de la main sont invités à participer à cette étude, qui vise à améliorer la sécurité et l'efficacité de l'anesthésie régionale pour la chirurgie des membres supérieurs. Les participants à cette étude recevront soit un bloc nerveux infraclaviculaire costoclaviculaire, soit un bloc nerveux infraclaviculaire sagittal latéral en utilisant un médicament appelé bupivacaïne, sous guidage échographique. L'étude mesure le mouvement du diaphragme pendant la respiration normale et profonde en utilisant l'échographie pour évaluer l'effet de ces techniques de bloc. D'autres aspects évalués incluent les caractéristiques du bloc sensoriel et moteur, les scores de douleur après la chirurgie, les besoins en médicaments antalgiques et les complications potentielles liées au bloc. Les résultats de cette étude aideront les anesthésistes à choisir la technique la plus appropriée pour la chirurgie des membres supérieurs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.91 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Adults aged 18-80 years * ASA physical status I-III * Scheduled for forearm, wrist, or hand surgery * Planned infraclavicular brachial plexus block Exclusion Criteria: * Refusal of regional anesthesia * Known allergy to local anesthetics * Infection at the block site * Pre-existing neurological deficit in the operative limb * Severe pulmonary disease * Coagulopathy or sepsis * BMI \> 40 kg/m² * Psychiatric disorders
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation dans Google Maps