Terminé

CCLS-ICBÉtude Comparative sur la Fonction Hémidiaphragmatique : Bloc Costoclaviculaire vs. Bloc Sagittal Infraclaviculaire Latéral

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But de l'étude

Cette étude compare l'impact de deux techniques de bloc différentes, costoclaviculaire et latéral sagittal infraclaviculaire, sur le mouvement de votre diaphragme pendant la respiration normale et profonde, tel que mesuré par échographie.

Ce qui est testé

Ultrasound-guided Infraclavicular block

Procédure
Qui peut participer

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGazi University
Dernière mise à jour : 6 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 octobre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de deux techniques différentes d'anesthésie régionale échoguidée pour le bloc plexique brachial infraclaviculaire, utilisées pour engourdir le bras lors d'une chirurgie de l'avant-bras, du poignet ou de la main. Ces techniques sont appelées approches costoclaviculaire et sagittale latérale. L'étude porte particulièrement sur l'impact de ces techniques sur le mouvement de la moitié du diaphragme, un muscle qui nous aide à respirer. Les adultes programmés pour une chirurgie élective de l'avant-bras ou de la main sont invités à participer à cette étude, qui vise à améliorer la sécurité et l'efficacité de l'anesthésie régionale pour la chirurgie des membres supérieurs. Les participants à cette étude recevront soit un bloc nerveux infraclaviculaire costoclaviculaire, soit un bloc nerveux infraclaviculaire sagittal latéral en utilisant un médicament appelé bupivacaïne, sous guidage échographique. L'étude mesure le mouvement du diaphragme pendant la respiration normale et profonde en utilisant l'échographie pour évaluer l'effet de ces techniques de bloc. D'autres aspects évalués incluent les caractéristiques du bloc sensoriel et moteur, les scores de douleur après la chirurgie, les besoins en médicaments antalgiques et les complications potentielles liées au bloc. Les résultats de cette étude aideront les anesthésistes à choisir la technique la plus appropriée pour la chirurgie des membres supérieurs.

Titre officielEffect of Costoclavicular Versus Lateral Sagittal Infraclavicular Block on Hemidiaphragmatic Function: A Randomized Clinical Study
Sponsor principalGazi University
Dernière mise à jour : 6 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

91 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Adults aged 18-80 years * ASA physical status I-III * Scheduled for forearm, wrist, or hand surgery * Planned infraclavicular brachial plexus block Exclusion Criteria: * Refusal of regional anesthesia * Known allergy to local anesthetics * Infection at the block site * Pre-existing neurological deficit in the operative limb * Severe pulmonary disease * Coagulopathy or sepsis * BMI \> 40 kg/m² * Psychiatric disorders

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Ultrasound-guided costoclavicular infraclavicular brachial plexus block

Groupe II

Comparateur actif
Ultrasound-guided lateral sagittal infraclavicular brachial plexus block

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Gazi University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation dans Google Maps
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