Névrolyse au Phénol vs Thermocoagulation par Radiofréquence pour la Douleur de l'Arthroplastie du Genou
Cette étude compare l'efficacité de la neurolyse à la phénol et de la thermocoagulation par radiofréquence dans la réduction de la douleur chez les individus ayant subi une arthroplastie du genou pour une arthrose chronique du genou, mesurant le succès comme une diminution de 50 % ou plus sur l'Échelle d'Évaluation Numérique (NRS) à 1, 3 et 6 mois après la procédure.
genicular nerve radiofrequency thermocoagulation and fenole neurolysis
Arthrite+3
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes pour la gestion de la douleur chez les individus ayant subi une chirurgie de remplacement du genou due à une ostéoarthrite chronique du genou. Les deux méthodes sont la neurolyse à la phénol et la thermocoagulation par radiofréquence, toutes deux appliquées au nerf géniculé. L'étude implique 140 patients qui seront évalués à l'hôpital de l'Université Adnan Menderes. Il est important de noter que tous les participants doivent avoir plus de 18 ans et avoir subi une arthroplastie du genou pour une ostéoarthrite chronique du genou. L'objectif de l'étude est de trouver une méthode plus efficace pour gérer la douleur post-opératoire, potentiellement améliorant ainsi la qualité de vie des individus souffrant d'ostéoarthrite du genou. Pendant l'étude, les patients seront positionnés confortablement et les procédures seront effectuées dans un environnement stérile. Pour le groupe de thermocoagulation par radiofréquence, une canule spéciale sera utilisée pour administrer le traitement à chaque nerf géniculé. Dans le groupe de neurolyse à la phénol, un type différent d'aiguille sera utilisé pour injecter un mélange de bupivacaïne et de phénol dans chaque nerf géniculé. L'efficacité des deux méthodes sera mesurée par la réduction de la douleur à 1, 3 et 6 mois après la procédure. Une diminution de la douleur de 50% ou plus sera considérée comme significative. Toute complication ou effet secondaire après la procédure sera également enregistrée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site