Suspendu

Névrolyse au Phénol vs Thermocoagulation par Radiofréquence pour la Douleur de l'Arthroplastie du Genou

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude compare l'efficacité de la neurolyse à la phénol et de la thermocoagulation par radiofréquence dans la réduction de la douleur chez les individus ayant subi une arthroplastie du genou pour une arthrose chronique du genou, mesurant le succès comme une diminution de 50 % ou plus sur l'Échelle d'Évaluation Numérique (NRS) à 1, 3 et 6 mois après la procédure.

Ce qui est testé

genicular nerve radiofrequency thermocoagulation and fenole neurolysis

Procédure
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAydin Adnan Menderes University
Dernière mise à jour : 3 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes pour la gestion de la douleur chez les individus ayant subi une chirurgie de remplacement du genou due à une ostéoarthrite chronique du genou. Les deux méthodes sont la neurolyse à la phénol et la thermocoagulation par radiofréquence, toutes deux appliquées au nerf géniculé. L'étude implique 140 patients qui seront évalués à l'hôpital de l'Université Adnan Menderes. Il est important de noter que tous les participants doivent avoir plus de 18 ans et avoir subi une arthroplastie du genou pour une ostéoarthrite chronique du genou. L'objectif de l'étude est de trouver une méthode plus efficace pour gérer la douleur post-opératoire, potentiellement améliorant ainsi la qualité de vie des individus souffrant d'ostéoarthrite du genou. Pendant l'étude, les patients seront positionnés confortablement et les procédures seront effectuées dans un environnement stérile. Pour le groupe de thermocoagulation par radiofréquence, une canule spéciale sera utilisée pour administrer le traitement à chaque nerf géniculé. Dans le groupe de neurolyse à la phénol, un type différent d'aiguille sera utilisé pour injecter un mélange de bupivacaïne et de phénol dans chaque nerf géniculé. L'efficacité des deux méthodes sera mesurée par la réduction de la douleur à 1, 3 et 6 mois après la procédure. Une diminution de la douleur de 50% ou plus sera considérée comme significative. Toute complication ou effet secondaire après la procédure sera également enregistrée.

Titre officielComparison of the Efficacy of Phenol Neurolysis and Radiofrequency Thermocoagulation Applied to the Geniculate Nerve on Pain in Patients Undergoing Knee Arthroplasty Surgery
Sponsor principalAydin Adnan Menderes University
Dernière mise à jour : 3 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Les patients âgés de plus de 18 ans ayant subi une arthroplastie pour une gonarthrose chronique.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Les patients atteints de maladies systémiques sévères, d'infections locales ou de blessures, ainsi que ceux présentant une allergie à l'un des matériaux d'injection, ont été exclus de l'étude.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
patients to whom applied radiofrequency thermocoagulation

Groupe II

Expérimental
patients to whom applied chemical neurolysis

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Esra Ertilav

Aydin, Turkey (Türkiye)Ouvrir Esra Ertilav dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude
Névrolyse au Phénol vs Thermocoagulation par Radiofréquence pour la Douleur de l'Arthroplastie du Genou | PatLynk