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Costotransverse Foramen Block vs Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy Pain Management

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Ce qui est testé

Costotransverse foramen block

+ Thoracic paravertebral plane block

Autre
Qui peut participer

Néoplasmes pulmonaires+4

+ Maladies pulmonaires

+ Néoplasmes par site

De 18 à 65 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute, Egypt
Contacts de l'étudeMai M Elrawas, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Thoracotomy, a type of surgery for lung cancer, is known to be one of the most painful procedures. Around 75% of patients experience moderate to severe pain after the surgery. To manage this pain, doctors use various techniques such as thoracic epidural analgesia (TEA), thoracic paravertebral block (TPVB), and erector spinae plane block (ESPB). TEA, once considered the best method, has side effects that prompted researchers to explore other options. One such alternative is the costotransverse foramen block (CTFB), a recently introduced technique that has shown promise in both cadaveric and case studies. This study aims to find a safer and more effective method to manage post-thoracotomy pain. During the study, participants will receive either a CTFB or a TPVB. If a patient's pain level, measured on a visual analog scale (VAS), reaches 4 or higher, they will be given a 4 mg bolus of morphine as a rescue analgesic. The study's primary outcome is to measure the total amount of morphine consumed by each patient. This will help determine which technique, CTFB or TPVB, is more effective in managing pain after thoracotomy.

Titre officielCostotransverse Foramen Block Versus Thoracic Paravertebral Block in Thoracotomy for Lung Cancer: A Randomized Controlled Trial
Sponsor principalNational Cancer Institute, Egypt
Contacts de l'étudeMai M Elrawas, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

70 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 18 years and ≤ 65 years old.

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.

Body mass index 18-35 kg/m2.

Patients scheduled for thoracotomies for lung cancer.

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient refusal.

History of sensitivity to local anesthetics.

History of psychological disorders.

Contraindication to regional anesthesia, e.g., local sepsis, pre-existing peripheral neuropathies, and coagulopathy.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will receive an ipsilateral ultrasound-guided costotransverse foramen block with injection of 20 ml bupivacaine 0.25%.

Groupe II

Expérimental
Patients will receive an ipsilateral ultrasound-guided thoracic paravertebral plane block with injection of 20 ml bupivacaine 0.25%.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Cairo University

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude