Recrutement imminent

TMS Impact on LH and FSH Hormones in Healthy Women

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Ce qui est testé

Transcranial Magnetic Stimulation Active

+ Transcranial Magnetic Stimulation Sham

Dispositif médical
Qui peut participer

De 22 à 40 ans
+18 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe City College of New York
Contacts de l'étudeKyle Donnery, M.S
Dernière mise à jour : 24 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This research focuses on understanding whether a non-invasive procedure called Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) can influence hormones, specifically Luteinizing Hormone (LH) and Follicle-stimulating hormone (FSH), in healthy women during the luteal phase of their menstrual cycle. The luteal phase is the second half of the menstrual cycle, following ovulation. The study aims to explore if TMS can mimic the natural hormonal signals that stimulate LH secretion, potentially leading to a better understanding of hormonal regulation. During the study, TMS is applied to a specific area of the brain known as the Dorsolateral Prefrontal Cortex. The effect of TMS is then measured by observing changes in LH and FSH levels at six different time points. Blood samples are collected for this purpose. The primary outcome of the study is to evaluate these changes in hormone levels within each participant and compare the results between active TMS and a placebo (sham) stimulation. The study does not mention any specific risks or benefits associated with participation.

Titre officielFeasibility Study Protocol: TMS-Induced LH Response in Healthy Women in the Luteal Phase 
Sponsor principalThe City College of New York
Contacts de l'étudeKyle Donnery, M.S
Dernière mise à jour : 24 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 22 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Femmes en bonne santé âgées de 22 à 40 ans ayant un cycle menstruel régulier.

En phase lutéale au moment de la visite.

16 critères d'exclusion empêchent la participation
Présence de toute anomalie cérébrale structurale connue ou de tumeurs.

Présence d'implants/dispositifs métalliques dans la tête ou le cou.

A déjà eu un accident vasculaire cérébral, une crise convulsive, ou a des antécédents familiaux d'épilepsie.

Blessure à la tête avec perte de connaissance.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Les participants de ce groupe reçoivent une stimulation au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral gauche (DLPFC) à l'aide du système NeuroStar. L'intensité de la stimulation est standardisée en fonction du seuil moteur au repos.

Groupe II

Dispositif fictif
Les participants reçoivent un traitement factice qui imite la procédure réelle de Stimulation Magnétique Transcrânienne (TMS), mais qui ne délivre pas un champ magnétique efficace au cerveau.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Site 1

New York, United StatesVoir le site
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