Recrutement imminent

Maternal Serum Progesterone Levels and Threatened Abortion in Lactating Pregnant Women

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Avortement Menacé+1

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 18 à 50 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalProf. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Contacts de l'étudeBurak D Aydoğdu, M.D.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on the connection between a hormone called progesterone and the risk of early pregnancy loss in women who become pregnant while breastfeeding. The main goal is to understand the role of progesterone in these pregnancies, specifically looking at its levels during the first trimester and how it might impact the likelihood of experiencing threatened abortion, which is characterized by vaginal bleeding during early pregnancy. In this study, pregnant women who are breastfeeding will have their progesterone levels checked during the first trimester. The presence or absence of threatened abortion will be noted, and various factors such as clinical, obstetric, and demographic data will be recorded. The study aims to provide valuable insights into how progesterone levels might influence the risk of early pregnancy complications in this specific group of women. The findings could potentially improve how we assess risk, diagnose, and manage threatened abortion in women who conceive while breastfeeding.

Titre officielAssociation Between Maternal Serum Progesterone Levels and Threatened Abortion in Lactating Pregnant Women
Sponsor principalProf. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Contacts de l'étudeBurak D Aydoğdu, M.D.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Avortement MenacéMaladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossesse

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female participants aged 18 to 50 years.

Pregnant women who conceived during the lactation period.

Singleton pregnancy.

First-trimester pregnancy.

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Age under 18 years or over 50 years.

Multiple pregnancies.

Known chronic medical diseases.

Use of progesterone supplementation before serum progesterone measurement.

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude