JKN2301 Dry Suspension for Uncomplicated Influenza in Pediatric Patients
JKN2301 Dry Suspension
+ Oseltamivir Placebo
+ Oseltamivir
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 7 novembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a phase III study focused on treating uncomplicated influenza in children aged 2 to 11 years. The main goal is to evaluate the effectiveness of a medication called JKN2301 Dry Suspension. This research is important as it aims to find a potential new treatment for influenza in children, addressing a common health concern in this age group.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.177 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 11 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Pediatric patients within the specified age range. * Clinical presentation consistent with influenza, confirmed by a positive local rapid test or central laboratory PCR test. * Presentation for treatment within the early symptomatic phase of influenza illness. * Presence of fever and at least one respiratory symptom. * Ability to swallow oral suspension. * Parent/guardian and patient (as age-appropriate) able to provide informed consent/assent. Exclusion Criteria: * Clinical signs suggestive of severe or complicated influenza infection * requiring inpatient management. * Presence of a concurrent bacterial infection requiring systemic therapy. * Significant immunocompromised, or severe/uncontrolled comorbid conditions. * History of hypersensitivity to any component of the investigational products. * Use of prohibited medications (including other anti-influenza antivirals) within a specified period prior to enrollment. * Recent participation in another interventional clinical trial. * Any condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize patient safety or compliance with the study protocol.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Guangzhou, ChinaOuvrir First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University dans Google Maps