EMPOWERTrauma-Informed Care, CBT-SM and Women's MOVE for Improved Health and Well-being of Women Veterans
EBQI Booster (EBQI/B)
+ EBQI Booster + External Facilitation (EBQI/B+EF)
Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+17
+ Troubles Mentaux
+ Poids Corporel
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The EMPOWER 3.0 study focuses on improving the mental and physical health of women veterans, specifically those in midlife. This group often faces unique health challenges such as menopause, obesity, and an increased risk of chronic diseases. The study also aims to address the high burden of trauma and physical and mental health issues that women veterans often experience, which can negatively impact their trust in healthcare providers. The ultimate goal is to enhance the quality of care, trust, well-being, and engagement of women veterans in VA care by offering trauma-informed, evidence-based interventions that meet their high-priority health needs in midlife. The study will implement three evidence-based practices (EBPs): Trauma-Informed Care (TIC), Cognitive Behavioral Therapy for Symptoms of Menopause (CBT-SM), and Women's MOVE!. TIC aims to support trust and safety in primary care interactions. CBT-SM provides group-based therapy, education, and personalized referrals for women across the menopausal transition. Women's MOVE! offers lifestyle and weight management support to enhance women veterans' health and well-being. The study will evaluate the effectiveness of these EBPs in terms of improved access to trauma-informed care for women veterans, implementation strategy fidelity, speed of implementation, and sustainment, recipient perspectives on and experiences of EBP implementation, and costs of implementation and business case analysis to support sustained EBP use.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * This study is recruiting VA sites - not individual patients. * Prior to randomization, the study team will work with sites to ensure they have met the preconditions necessary to enroll in the study, which includes VISN, regional and/or facility level leadership support for participation. Exclusion Criteria: * N/A
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
West Los Angeles, United StatesOuvrir VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA dans Google Maps