Recrutement imminent

EMPOWERTrauma-Informed Care, CBT-SM and Women's MOVE for Improved Health and Well-being of Women Veterans

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

EBQI Booster (EBQI/B)

+ EBQI Booster + External Facilitation (EBQI/B+EF)

Comportemental
Qui peut participer

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+17

+ Troubles Mentaux

+ Poids Corporel

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : octobre 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVA Office of Research and Development
Contacts de l'étudeAlison B Hamilton, PhD MPHVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The EMPOWER 3.0 study focuses on improving the mental and physical health of women veterans, specifically those in midlife. This group often faces unique health challenges such as menopause, obesity, and an increased risk of chronic diseases. The study also aims to address the high burden of trauma and physical and mental health issues that women veterans often experience, which can negatively impact their trust in healthcare providers. The ultimate goal is to enhance the quality of care, trust, well-being, and engagement of women veterans in VA care by offering trauma-informed, evidence-based interventions that meet their high-priority health needs in midlife. The study will implement three evidence-based practices (EBPs): Trauma-Informed Care (TIC), Cognitive Behavioral Therapy for Symptoms of Menopause (CBT-SM), and Women's MOVE!. TIC aims to support trust and safety in primary care interactions. CBT-SM provides group-based therapy, education, and personalized referrals for women across the menopausal transition. Women's MOVE! offers lifestyle and weight management support to enhance women veterans' health and well-being. The study will evaluate the effectiveness of these EBPs in terms of improved access to trauma-informed care for women veterans, implementation strategy fidelity, speed of implementation, and sustainment, recipient perspectives on and experiences of EBP implementation, and costs of implementation and business case analysis to support sustained EBP use.

Titre officielEnhancing Mental and Physical Health of Women Through Engagement and Retention (EMPOWER) 3.0 (QUE 25-015)
NCT07356479
Sponsor principalVA Office of Research and Development
Contacts de l'étudeAlison B Hamilton, PhD MPHVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

18 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stressTroubles MentauxPoids CorporelMaladies CardiovasculairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienHypertensionMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionÉtat prédiabétiqueSignes et symptômesTroubles de stress post-traumatiqueConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesTroubles liés au stress traumatiqueSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoids

Critères

Inclusion Criteria: * This study is recruiting VA sites - not individual patients. * Prior to randomization, the study team will work with sites to ensure they have met the preconditions necessary to enroll in the study, which includes VISN, regional and/or facility level leadership support for participation. Exclusion Criteria: * N/A

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
A two-hour EBQI Booster delivered virtually to site-identified QI champions and local implementation teams for each EBP reviewing key EBQI components and providing examples grounded in the EBPs.

Groupe II

Expérimental
A two-hour EBQI Booster delivered virtually to site-identified QI champions and local implementation teams for each EBP reviewing key EBQI components and providing examples grounded in the EBPs, plus 12 months of external facilitation.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

West Los Angeles, United StatesOuvrir VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA dans Google Maps
Recrutement imminent1 Centres d'Étude