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Éducation à la Santé pour une Amélioration de la Qualité de Vie et une Réduction de l'Anxiété et de la Dépression chez les Patients Ostomisés

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But de l'étude

Cette étude vise à fournir une éducation sanitaire pour améliorer la qualité de vie et réduire l'anxiété et la dépression chez les individus vivant avec une stomie.

Ce qui est testé

Health Education

Autre
Qui peut participer

Troubles anxieux+14

+ Troubles Mentaux

+ Colite ulcéreuse

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : mars 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Clinico Universitario de Santiago
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 mars 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des avantages de l'éducation à la santé fournie par les infirmières aux adultes ayant subi une ostomie, un type de chirurgie digestive. L'objectif principal est de déterminer si cette éducation peut aider à réduire les sentiments d'anxiété et de dépression et améliorer la qualité de vie globale de ces patients. L'étude est menée à la Clinique de l'Ostomie du Complexe Hospitalier Universitaire de Saint-Jacques-de-Compostelle et est conçue pour les adultes ayant subi une ostomie d'élimination, à l'exclusion des patients en phase terminale et de ceux présentant des troubles cognitifs. L'étude vise à relever les défis auxquels font face les patients ostomisés, ce qui pourrait potentiellement conduire à une amélioration des soins et de la qualité de vie pour eux. Pendant l'étude, les patients recevront des ateliers d'éducation à la santé et un soutien continu de la part du personnel infirmier spécialisé, de leur admission à l'hôpital jusqu'à plusieurs mois après la fin du programme d'éducation à la santé. L'efficacité de cette éducation sera mesurée à l'aide d'échelles validées pour la qualité de vie, l'anxiété et la dépression. Ces mesures aideront à déterminer si l'intervention d'éducation à la santé est efficace pour atteindre ses objectifs.

Titre officielEffectiveness of Health Education as a Nursing Intervention in Improving Quality of Life and Reducing Symptoms of Anxiety and Depression in Ostomy Patients Following Digestive Surgery: A Quasi-Experimental Study.
Sponsor principalHospital Clinico Universitario de Santiago
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

70 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxColite ulcéreuseColiteMaladies du côlonNéoplasmes du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes ColorectauxMaladies inflammatoires de l'intestin

Critères

Inclusion Criteria: * Adults * Patients with digestive ostomies, either permanent or temporary ostomies lasting more than 6 months, attending ostomy consultations. * Volunteers with permanent digestive ostomies from the Santiago and Barbanza healthcare area. * Patients who agree to participate in the study. Exclusion Criteria: * Terminal patients * Patients with cognitive impairments

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Health education (emotional care, mindfulness, jacobson, quality of life, social, sexual, ...). Method: psicosocial/holistic

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela

Santiago de Compostela, SpainOuvrir Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela dans Google Maps
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