Éducation à la Santé pour une Amélioration de la Qualité de Vie et une Réduction de l'Anxiété et de la Dépression chez les Patients Ostomisés
Cette étude vise à fournir une éducation sanitaire pour améliorer la qualité de vie et réduire l'anxiété et la dépression chez les individus vivant avec une stomie.
Health Education
Troubles anxieux+14
+ Troubles Mentaux
+ Colite ulcéreuse
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 4 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des avantages de l'éducation à la santé fournie par les infirmières aux adultes ayant subi une ostomie, un type de chirurgie digestive. L'objectif principal est de déterminer si cette éducation peut aider à réduire les sentiments d'anxiété et de dépression et améliorer la qualité de vie globale de ces patients. L'étude est menée à la Clinique de l'Ostomie du Complexe Hospitalier Universitaire de Saint-Jacques-de-Compostelle et est conçue pour les adultes ayant subi une ostomie d'élimination, à l'exclusion des patients en phase terminale et de ceux présentant des troubles cognitifs. L'étude vise à relever les défis auxquels font face les patients ostomisés, ce qui pourrait potentiellement conduire à une amélioration des soins et de la qualité de vie pour eux. Pendant l'étude, les patients recevront des ateliers d'éducation à la santé et un soutien continu de la part du personnel infirmier spécialisé, de leur admission à l'hôpital jusqu'à plusieurs mois après la fin du programme d'éducation à la santé. L'efficacité de cette éducation sera mesurée à l'aide d'échelles validées pour la qualité de vie, l'anxiété et la dépression. Ces mesures aideront à déterminer si l'intervention d'éducation à la santé est efficace pour atteindre ses objectifs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Adults * Patients with digestive ostomies, either permanent or temporary ostomies lasting more than 6 months, attending ostomy consultations. * Volunteers with permanent digestive ostomies from the Santiago and Barbanza healthcare area. * Patients who agree to participate in the study. Exclusion Criteria: * Terminal patients * Patients with cognitive impairments
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela
Santiago de Compostela, SpainOuvrir Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela dans Google Maps