Effets des étiquettes d'avertissement de sucre ajouté sur le biais de poids explicite
Cette étude vise à évaluer comment les étiquettes d'avertissement sur les sucres ajoutés peuvent influencer le biais pondéral explicite chez les individus.
Control label
+ Added sugar warning
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 2 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette recherche se concentre sur la compréhension de l'influence des étiquettes d'avertissement concernant le sucre ajouté sur les boissons sucrées sur les préjugés liés au poids et les jugements concernant le poids corporel. L'étude implique des adultes âgés de 18 ans ou plus et ayant acheté au moins une boisson sucrée au cours de la semaine précédente. L'objectif est de déterminer si ces étiquettes peuvent aider à réduire les préjugés liés au poids et à améliorer la compréhension du poids corporel. Cette étude est importante car elle vise à relever le défi des préjugés liés au poids et des idées fausses sur le poids corporel dans la société. Les participants se rendront dans un magasin expérimental à quatre reprises, avec environ une semaine d'intervalle entre chaque visite. Ils seront assignés de manière aléatoire pour voir soit les étiquettes régulières, soit les étiquettes d'avertissement concernant le sucre ajouté sur les boissons sucrées. Lors de chaque visite, les participants feront leurs achats de boissons et compléteront un sondage informatique. L'étude mesurera le préjugé explicite lié au poids et la responsabilité concernant le poids corporel à travers ces sondages au début et à la fin de l'étude. Cela aidera les chercheurs à comprendre si et comment ces étiquettes pourraient changer les perceptions des gens.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.543 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Expérimental