Recrutement imminent

Effets des étiquettes d'avertissement de sucre ajouté sur le biais de poids explicite

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment les étiquettes d'avertissement sur les sucres ajoutés peuvent influencer le biais pondéral explicite chez les individus.

Ce qui est testé

Control label

+ Added sugar warning

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Contacts de l'étudeAline D'Angelo Campos, PhD, MPP
Dernière mise à jour : 31 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette recherche se concentre sur la compréhension de l'influence des étiquettes d'avertissement concernant le sucre ajouté sur les boissons sucrées sur les préjugés liés au poids et les jugements concernant le poids corporel. L'étude implique des adultes âgés de 18 ans ou plus et ayant acheté au moins une boisson sucrée au cours de la semaine précédente. L'objectif est de déterminer si ces étiquettes peuvent aider à réduire les préjugés liés au poids et à améliorer la compréhension du poids corporel. Cette étude est importante car elle vise à relever le défi des préjugés liés au poids et des idées fausses sur le poids corporel dans la société. Les participants se rendront dans un magasin expérimental à quatre reprises, avec environ une semaine d'intervalle entre chaque visite. Ils seront assignés de manière aléatoire pour voir soit les étiquettes régulières, soit les étiquettes d'avertissement concernant le sucre ajouté sur les boissons sucrées. Lors de chaque visite, les participants feront leurs achats de boissons et compléteront un sondage informatique. L'étude mesurera le préjugé explicite lié au poids et la responsabilité concernant le poids corporel à travers ces sondages au début et à la fin de l'étude. Cela aidera les chercheurs à comprendre si et comment ces étiquettes pourraient changer les perceptions des gens.

Titre officielImpacts of Prolonged Exposure to Added Sugar Warning Labels on Explicit Weight Bias: a Randomized Controlled Trial
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Contacts de l'étudeAline D'Angelo Campos, PhD, MPP
Dernière mise à jour : 31 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

543 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 ans et plus

A acheté des boissons sucrées dans un magasin au moins une fois au cours de la semaine dernière

Un critère d'exclusion empêche la participation
Vivre dans le même ménage qu'une autre personne participant à l'étude

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Groupe II

Expérimental

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude
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