Impact des graines de chia sur la composition du lait maternel humain et la santé métabolique de la progéniture
Cette étude vise à examiner comment la consommation de graines de chia peut influencer la composition du lait maternel humain et la santé métabolique du nourrisson allaité.
Chia seeds
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les maladies métaboliques infantiles sont une préoccupation croissante de santé publique mondiale. Une alimentation pauvre et un dysfonctionnement métabolique chez les mères peuvent entraîner des modifications dans le lait maternel, telles qu'une augmentation des graisses et une altération de la microbiote, qui peuvent contribuer au développement de maladies métaboliques chez leurs enfants. Cette étude vise à trouver des changements alimentaires simples que les mères peuvent apporter pour améliorer la santé de leurs enfants et prévenir les maladies métaboliques. Une solution potentielle à l'étude est les graines de chia, qui contiennent des nutriments bénéfiques comme les fibres, les polyphénols et les acides gras oméga-3. Ces nutriments ont été démontrés pour améliorer la santé métabolique chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d'obésité. L'objectif à long terme de cette recherche est d'identifier des interventions alimentaires faciles à mettre en éuvre pour les mères afin d'optimiser le développement de leurs enfants et de prévenir les maladies métaboliques infantiles. Dans le cadre de cette étude, des mères obèses qui allaitent recevront des suppléments de graines de chia pendant six semaines. Les effets de ces suppléments sur la santé métabolique des mères, la composition du lait maternel et la croissance de l'enfant seront évalués. De plus, l'étude examinera comment les polyphénols de graines de chia et les peptides bioactifs affectent les entéroïdes humains, qui sont des cellules de l'intestin grêle cultivées en laboratoire. Les chercheurs étudieront si ces composés peuvent réduire l'inflammation, le stress oxydatif et d'autres facteurs qui contribuent aux maladies métaboliques. L'étude examinera également si les bioactifs de graines de chia agissent en activant les récepteurs de goût amer extra-oraux. La réalisation réussie de ce projet pourrait mener à des interventions maternelles pratiques et efficaces qui réduisent le risque d'obésité et de diabète infantiles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * pre-pregnancy BMI \>25 kg/m² * Maternal age 18 - 45 years at time of delivery * Singleton pregnancy * Vaginal delivery * Intention to breast feed for at least three months * No prescription medications that may interfere with gut microbiome * Not taking antibiotics for ≥ 1 week prior to each visit * No chia seed supplements during pregnancy Exclusion Criteria: * Inability to understand English * Preterm or post-term birth (gestational age \<37 or \>42 weeks) * Congenital or other defect or medical condition that would affect the mother's ability to produce milk or the infant's growth or ability to breastfeed * Infant eating more than 12 ounces of any liquid other than breast milk in the two weeks prior to each study visit * Taking Antibiotics (all), Proton pump inhibitors/H2 blockers, Metformin, NSAIDs, Statins, SSRIs and tricyclic antidepressants
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
University of Oklahoma Health Sciences Center
Oklahoma City, United States