IFS for BPDThérapie des Systèmes Familiaux Internes pour l'Amélioration des Symptômes du Trouble de la Personnalité Limite
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie des systèmes familiaux internes dans l'amélioration des symptômes associés au trouble de la personnalité limite.
Internal family systems therapy
Troubles Mentaux
+ Trouble de la personnalité borderline
+ Troubles de la personnalité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le trouble de la personnalité limite (TPL) est un état mental qui entraîne une instabilité émotionnelle, des problèmes d'identité, des difficultés relationnelles et un comportement impulsif. Il affecte un nombre significatif de personnes, contribuant à une utilisation élevée des soins de santé, au risque de suicide et à l'invalidité à long terme. Les thérapies actuelles présentent certains avantages, mais elles sont limitées et nécessitent beaucoup de ressources. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie des systèmes familiaux internes (IFS) pour améliorer la santé mentale des individus atteints de TPL. La thérapie IFS cible les problèmes centraux du TPL tels que l'instabilité émotionnelle, la honte et l'autodivision. L'hypothèse de l'étude est que les participants présenteront des améliorations notables des symptômes du TPL et du bien-être général. L'étude recrutera quinze adultes ayant reçu un diagnostic formel de TPL. Les participants recevront des séances hebdomadaires d'une heure de thérapie IFS sur environ 12 à 15 mois. La thérapie sera dispensée par des professionnels de la santé mentale agréés formés au modèle IFS. Les participants paieront des frais réduits pour les séances. L'étude mesurera la gravité des symptômes du TPL en tant que résultat principal, et les résultats secondaires incluent les changements dans l'instabilité émotionnelle, la honte, l'autocompassion, le fonctionnement relationnel, la dépression, l'anxiété, les comportements addictifs et le bien-être général. La faisabilité, l'acceptabilité et la sécurité de la thérapie seront également évaluées. Les données seront collectées électroniquement et analysées à l'aide de méthodes statistiques. L'étude est prévue pour débuter début 2026 et se terminer fin 2027, avec l'analyse des données et la diffusion des résultats prévues pour 2028.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Resident of Ontario, Canada; * Sufficient fluency in English to provide informed consent, participate in therapy sessions, and complete self-reported assessments; * Diagnosis of borderline personality disorder confirmed by a healthcare professional authorized to establish such a diagnosis in Ontario; * Willingness and ability (including financial means) to participate in the 50-session, 12-15-month intervention and the study assessments; * Capacity and willingness to provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Current manic or psychotic symptoms regardless of diagnosis; * Substance dependence severe enough to interfere with meaningful level of engagement in the study intervention. * Cognitive impairment or neurological disorders that would preclude informed consent or meaningful participation in the study intervention. * Concurrent participation in any another form of psychotherapy.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Provincewide across Ontario (intervention can be delivered virtually)
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