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IFS for BPDThérapie des Systèmes Familiaux Internes pour l'Amélioration des Symptômes du Trouble de la Personnalité Limite

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie des systèmes familiaux internes dans l'amélioration des symptômes associés au trouble de la personnalité limite.

Ce qui est testé

Internal family systems therapy

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Trouble de la personnalité borderline

+ Troubles de la personnalité

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWaypoint Centre for Mental Health Care
Contacts de l'étudeBarna Konkoly-Thege, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Le trouble de la personnalité limite (TPL) est un état mental qui entraîne une instabilité émotionnelle, des problèmes d'identité, des difficultés relationnelles et un comportement impulsif. Il affecte un nombre significatif de personnes, contribuant à une utilisation élevée des soins de santé, au risque de suicide et à l'invalidité à long terme. Les thérapies actuelles présentent certains avantages, mais elles sont limitées et nécessitent beaucoup de ressources. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie des systèmes familiaux internes (IFS) pour améliorer la santé mentale des individus atteints de TPL. La thérapie IFS cible les problèmes centraux du TPL tels que l'instabilité émotionnelle, la honte et l'autodivision. L'hypothèse de l'étude est que les participants présenteront des améliorations notables des symptômes du TPL et du bien-être général. L'étude recrutera quinze adultes ayant reçu un diagnostic formel de TPL. Les participants recevront des séances hebdomadaires d'une heure de thérapie IFS sur environ 12 à 15 mois. La thérapie sera dispensée par des professionnels de la santé mentale agréés formés au modèle IFS. Les participants paieront des frais réduits pour les séances. L'étude mesurera la gravité des symptômes du TPL en tant que résultat principal, et les résultats secondaires incluent les changements dans l'instabilité émotionnelle, la honte, l'autocompassion, le fonctionnement relationnel, la dépression, l'anxiété, les comportements addictifs et le bien-être général. La faisabilité, l'acceptabilité et la sécurité de la thérapie seront également évaluées. Les données seront collectées électroniquement et analysées à l'aide de méthodes statistiques. L'étude est prévue pour débuter début 2026 et se terminer fin 2027, avec l'analyse des données et la diffusion des résultats prévues pour 2028.

Titre officielEffectiveness of Internal Family Systems Therapy in Improving Mental Health in Individuals With Borderline Personality Disorder
Sponsor principalWaypoint Centre for Mental Health Care
Contacts de l'étudeBarna Konkoly-Thege, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble de la personnalité borderlineTroubles de la personnalité

Critères

Inclusion Criteria: * Resident of Ontario, Canada; * Sufficient fluency in English to provide informed consent, participate in therapy sessions, and complete self-reported assessments; * Diagnosis of borderline personality disorder confirmed by a healthcare professional authorized to establish such a diagnosis in Ontario; * Willingness and ability (including financial means) to participate in the 50-session, 12-15-month intervention and the study assessments; * Capacity and willingness to provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Current manic or psychotic symptoms regardless of diagnosis; * Substance dependence severe enough to interfere with meaningful level of engagement in the study intervention. * Cognitive impairment or neurological disorders that would preclude informed consent or meaningful participation in the study intervention. * Concurrent participation in any another form of psychotherapy.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will engage in internal family systems therapy in the individual format. This form of psychotherapy conceptualizes the mind as a system of subpersonalities ('parts') organized around a compassionate, stable core Self. The approach promotes internal harmony through increasing awareness, acceptance, and cooperation among these parts and the Self. Participants will receive weekly, up to 50, one-hour IFS therapy sessions in the private mental health care setting over approximately 12 to 15 months. Treatment will be delivered by two licensed mental health professionals trained in the IFS model. Participants will pay a significantly subsidized session fee to reduce financial burden of participation in the intervention.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Provincewide across Ontario (intervention can be delivered virtually)

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1 Centres d'Étude