rTMSStimulation magnétique transcrânienne pour l'amélioration cognitive et de la mobilité dans la maladie de Parkinson
Cette étude vise à évaluer les effets de la stimulation magnétique transcrânienne sur l'amélioration des capacités cognitives et de la mobilité chez les individus atteints de la maladie de Parkinson.
Active Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS)
+ Sham Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation
Synucléinopathies+13
+ Maladies des ganglions de la base
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 novembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La maladie de Parkinson peut entraîner des problèmes de réflexion, de marche et de gestion de plusieurs tâches à la fois, ce qui peut conduire à des difficultés de mobilité, à un risque accru de chutes et à une perte d'indépendance. Cette étude explore si la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), une technique de stimulation cérébrale non invasive, peut améliorer la fonction cognitive et la mobilité lors de tâches uniques et multiples chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L'accent est mis sur la stimulation d'une zone cérébrale spécifique, le cortex préfrontal dorsolatéral gauche, afin d'améliorer les capacités cognitives et les fonctions motrices. Les participants à cette étude suivent un programme de deux semaines, au cours duquel ils reçoivent soit une rTMS active, soit une stimulation placebo. Avant et après cette intervention, les participants effectuent des évaluations cognitives et de mobilité standard. Ces tests aident à déterminer si la rTMS entraîne des changements dans les performances cognitives et de mobilité. Cette étude vise à fournir les premières preuves de savoir si la stimulation d'une région cérébrale responsable du contrôle exécutif peut soutenir les fonctions motrices-cognitives chez les individus atteints de la maladie de Parkinson.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.41 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Dispositif fictifCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site