Pilates contre exercices aérobiques : impact sur la dysménorrhée primaire
Cette étude vise à comparer les effets du Pilates et des exercices aérobiques en tant que traitements pour réduire la douleur et améliorer la qualité de vie chez les femmes souffrant de dysménorrhée primaire.
Pilates exercises
+ Aerobic exercises
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La dysménorrhée primaire, une affection caractérisée par des crampes menstruelles douloureuses, perturbe souvent les activités quotidiennes et la qualité de vie de nombreuses jeunes femmes. Cette étude se concentre sur la comparaison de deux interventions non pharmacologiques, les exercices de Pilates et les exercices d'aérobie, pour gérer cette douleur menstruelle. Ces approches basées sur l'exercice sont considérées comme sûres et efficaces, mais les informations sont limitées quant à celle qui fonctionne le mieux. Dans le cadre de cette étude, les participantes souffrant de dysménorrhée primaire sont réparties en deux groupes. Le groupe A s'engagera dans un programme d'exercices de Pilates structuré, qui comprend des mouvements contrôlés pour améliorer la stabilité du tronc, la souplesse, le contrôle de la respiration et la force musculaire. Ces séances auront lieu trois fois par semaine pendant huit semaines, chacune durant environ 30 minutes. Le groupe B participera à un programme d'exercices d'aérobie supervisé, comprenant des mouvements rythmiques et continus pour stimuler l'endurance cardiovasculaire. Ces séances auront également lieu trois fois par semaine pendant huit semaines, chacune durant environ 40 minutes. L'objectif est d'évaluer les changements dans la sévérité de la douleur menstruelle et la qualité de vie avant le début de l'intervention et après l'achèvement du programme d'exercices de huit semaines. Les résultats de l'étude visent à fournir des preuves de l'efficacité comparative du Pilates et des exercices d'aérobie dans la gestion de la dysménorrhée primaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 25 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Delta university, Faculty of Physical Therapy
Al Mansurah, EgyptOuvrir Delta university, Faculty of Physical Therapy dans Google Maps