Effets des gouttes SleepWhale sur la qualité du sommeil et le bien-être diurne
Cette étude vise à examiner comment les gouttes SleepWhale influencent la qualité de votre sommeil et votre bien-être pendant la journée.
SleepWhale Natural Sleep Drops
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 25 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité des gouttes pour le sommeil SleepWhale (Force Extra), un somnifère sans mélatonine fabriqué à partir d'adaptogènes et de plantes. L'objectif est d'améliorer la qualité du sommeil et le bien-être diurne, en abordant les problèmes de sommeil courants comme les pensées qui s'emballent, les nuits agitées et les matins paresseux. L'étude vise à fournir des preuves des bienfaits de SleepWhale, répondant ainsi à l'intérêt croissant pour les remèdes naturels qui offrent un soutien sans risque de somnolence ou de dépendance. Les participants utiliseront les gouttes SleepWhale chaque nuit pendant 30 jours, avec des bilans hebdomadaires utilisant des outils d'auto-évaluation scientifiquement validés. L'étude met l'accent sur l'expérience subjective de la qualité du sommeil et du fonctionnement diurne plutôt que sur les métriques collectées par les trackers de sommeil ou les dispositifs portables. L'objectif principal est d'évaluer l'impact de l'utilisation régulière de SleepWhale sur la qualité du sommeil auto-déclarée, les incidents de perturbation du sommeil, la performance diurne et la résilience générale. En participant, les individus contribuent à leur santé personnelle et à la recherche plus large sur l'efficacité de SleepWhale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Can read and understand English. * US resident. * Willing and able to follow the requirements of the protocol. Exclusion Criteria: * Individuals with Allergies to supplement ingredients * Individuals on sleep Medication * Individuals with Gastrointestinal Issues * Individuals with Skin Conditions * Individuals Prone to Headaches * Individuals with Mental Health Conditions * Pregnant or Breastfeeding Individuals * Athletes and Competitive Participants * Individuals with Dependency Issues * Individuals with Dizziness or Fatigue Issues
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site