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Effets des gouttes SleepWhale sur la qualité du sommeil et le bien-être diurne

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But de l'étude

Cette étude vise à examiner comment les gouttes SleepWhale influencent la qualité de votre sommeil et votre bien-être pendant la journée.

Ce qui est testé

SleepWhale Natural Sleep Drops

Complément alimentaire
Qui peut participer

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEfforia, Inc
Contacts de l'étudeMatthew Amsden
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité des gouttes pour le sommeil SleepWhale (Force Extra), un somnifère sans mélatonine fabriqué à partir d'adaptogènes et de plantes. L'objectif est d'améliorer la qualité du sommeil et le bien-être diurne, en abordant les problèmes de sommeil courants comme les pensées qui s'emballent, les nuits agitées et les matins paresseux. L'étude vise à fournir des preuves des bienfaits de SleepWhale, répondant ainsi à l'intérêt croissant pour les remèdes naturels qui offrent un soutien sans risque de somnolence ou de dépendance. Les participants utiliseront les gouttes SleepWhale chaque nuit pendant 30 jours, avec des bilans hebdomadaires utilisant des outils d'auto-évaluation scientifiquement validés. L'étude met l'accent sur l'expérience subjective de la qualité du sommeil et du fonctionnement diurne plutôt que sur les métriques collectées par les trackers de sommeil ou les dispositifs portables. L'objectif principal est d'évaluer l'impact de l'utilisation régulière de SleepWhale sur la qualité du sommeil auto-déclarée, les incidents de perturbation du sommeil, la performance diurne et la résilience générale. En participant, les individus contribuent à leur santé personnelle et à la recherche plus large sur l'efficacité de SleepWhale.

Titre officielEvaluating SleepWhale Drops for Rest & Resilience
Sponsor principalEfforia, Inc
Contacts de l'étudeMatthew Amsden
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Can read and understand English. * US resident. * Willing and able to follow the requirements of the protocol. Exclusion Criteria: * Individuals with Allergies to supplement ingredients * Individuals on sleep Medication * Individuals with Gastrointestinal Issues * Individuals with Skin Conditions * Individuals Prone to Headaches * Individuals with Mental Health Conditions * Pregnant or Breastfeeding Individuals * Athletes and Competitive Participants * Individuals with Dependency Issues * Individuals with Dizziness or Fatigue Issues

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Single arm where participants act as their own control

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Efforia

New York, United StatesOuvrir Efforia dans Google Maps
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1 Centres d'Étude