Consensus d'experts sur les directives de soins de la peau sûrs pendant la grossesse
Cette étude observationnelle vise à établir des directives de soins de la peau sécuritaires pendant la grossesse en rassemblant un consensus d'experts.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAutre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 25 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'élaboration de lignes directrices pour des soins cutanés sécuritaires pendant la grossesse. La grossesse peut entraîner divers changements cutanés en raison de modifications hormonales, immunologiques et métaboliques. Ces changements peuvent conduire à des conditions cutanées telles que l'hyperpigmentation et les stries. L'étude est importante car de nombreux ingrédients courants de soins cutanés peuvent traverser la barrière placentaire, manquer de données de sécurité humaine, ou présenter des risques pour le fœtus en développement. Actuellement, les orientations cliniques sur ce sujet sont incohérentes et reposent souvent sur des opinions d'experts plutôt que sur un consensus standardisé. Cette étude vise à combler cette lacune en développant des lignes directrices basées sur des preuves, pratiques et adaptables pour des soins cutanés sécuritaires pendant la grossesse. L'étude utilise une méthodologie Delphi structurée, impliquant un panel de 25 experts en dermatologie, en médecine maternelle et fœtale, et en pharmacologie clinique. Ces experts ont au moins 5 ans d'expérience clinique et représentent des régions du Moyen-Orient et de l'Afrique du Nord (MENA), de l'Europe et de l'Asie. Le processus Delphi se compose de trois tours. Au premier tour, les experts fournissent des réponses ouvertes sur les principes essentiels des soins cutanés sécuritaires pendant la grossesse, les classifications de sécurité des ingrédients, la prise en charge préférée des conditions cutanées courantes, et les considérations culturelles et régionales de soins. Au deuxième tour, 75 énoncés préliminaires sont générés et évalués sur une échelle de Likert de 9 points. Le consensus est défini comme 75 % ou plus d'experts évaluant un énoncé de 7 à 9. Au troisième tour, les énoncés proches du consensus sont révisés pour plus de clarté et un vote final est effectué pour former la base des lignes directrices.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 25 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Board-certified dermatologist or plastic surgeon OR physician practicing aesthetic medicine. * Minimum of 5 years of clinical experience. * Practicing within Egypt or the Middle East and North Africa (MENA) region. * Willingness to participate in Delphi rounds and provide expert ratings. * Ability to read and respond to surveys in English. Exclusion Criteria: Inability or unwillingness to complete Delphi rounds. * Lack of clinical experience with Pregnant ladies. * Industry representatives without direct clinical practice.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site