Terminé

Évaluation de l'inflammation conjonctivale chez les porteurs de lentilles de contact souples à l'aide de l'analyse Image J et du système de degrés d'Efron

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à évaluer le niveau d'inflammation conjonctivale chez les porteurs de lentilles de contact souples en utilisant l'analyse Image J et le système de degré d'Efron.

Ce qui est testé

hydrogel soft contact lens

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : mars 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 mars 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les individus atteints de myopie, ou d'hypermétropie, qui sont nouveaux dans le port de lentilles de contact souples (LCS). L'objectif principal est de comprendre comment les lentilles de contact souples pourraient affecter l'œil, en examinant spécifiquement l'inflammation conjonctivale, qui est une rougeur ou un gonflement du tissu mince tapissant la partie blanche de l'œil. Les participants sont invités à porter des lentilles de contact souples pendant 14 jours, une période au cours de laquelle l'étude vise à recueillir des informations précieuses sur la façon dont les lentilles de contact souples pourraient impacter la santé oculaire chez les nouveaux utilisateurs. Pendant l'étude, les participants subissent des examens à la lampe à fente, un test oculaire courant permettant une observation détaillée de l'œil. Ces examens sont effectués avant qu'ils ne commencent à porter des lentilles de contact souples, puis à nouveau le 7ème et le 14ème jour de port. Les résultats de ces examens sont analysés à l'aide de deux méthodes : le système de degrés Efron (EDS) et ImageJ, un outil logiciel d'analyse d'image. En comparant ces deux méthodes, l'étude vise à évaluer leur efficacité à évaluer tout changement dans l'inflammation conjonctivale au cours de l'utilisation des lentilles de contact souples.

Titre officielConformity of Conjunctival Hyperemia Assessment in Soft Contact Lens Wearers Using Image J Analysis and Efron Degree System
NCT07290829
Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

52 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * subject with mild to moderate myopia (-0.50 to -6.00 D) * age between 18-45 years old * subject who refuse refractive correction with glasses or surgery * patient with astigmatism refractive error no more than -1 Diopter Exclusion Criteria: * subject with previous intraocular surgery * subject who is wearing SCL continuously * subject with history of dry eyes, uveitis, glaucoma, or corneal and conjunctival disorders * subject with history of allergic reaction to contact lens material or lens wetting solution used in this study * subject with ongoing eye drop treatment * female subject with ongoing pregnancy or on breastfeeding * subject with too improper lens fitting * subject who work around exposure of chemical substance, smoke, hazardous gas, or fire sparks

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Hyperemia evaluation of soft contact lens wearer on day 0 (before using SCL), day 7, and day 14 of wearing SCL

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine Universitas Indonesia Cipto Mangunkusumo Hospital, Indonesia

Jakarta, IndonesiaOuvrir Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine Universitas Indonesia Cipto Mangunkusumo Hospital, Indonesia dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude