Recrutement imminent

Pegasus 2PET/TC de perfusion pulmonaire pour réduire les lésions radiologiques dans la SBRT pulmonaire

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Ce qui est testé

Conventional anatomical planning radiotherapy

+ Functional Lung avoidance planning

Radiothérapies
Qui peut participer

Maladie+7

+ Néoplasmes pulmonaires

+ Maladies pulmonaires

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Brest
Contacts de l'étudePierre-Yves Le Roux, Professeur
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la planification du traitement par radiothérapie pour les patients atteints de tumeurs pulmonaires. Elle vise à réduire le risque de lésions pulmonaires qui peuvent survenir comme effet secondaire de la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT), un traitement courant du cancer du poumon. Une nouvelle technique d'imagerie, le 68Ga-MAA perfusion pulmonaire PET/TC, est testée pour créer un plan de traitement plus personnalisé en identifiant les parties du poumon les plus fonctionnelles qui doivent être protégées pendant la radiothérapie. L'objectif est de minimiser les lésions pulmonaires, qui peuvent affecter jusqu'à 20 % des patients, en ciblant la radiation de manière plus précise. Les participants à cette étude subiront une SBRT guidée par cette nouvelle méthode d'imagerie pour comparer son efficacité par rapport à la méthode de planification traditionnelle qui utilise des images anatomiques du poumon. L'étude évaluera si cette approche de planification fonctionnelle réduit l'apparition d'une toxicité pulmonaire significative, connue sous le nom de lésion pulmonaire induite par la radiation, dans l'année suivant le traitement. Les effets seront mesurés par un oncologue médical qui ne sait pas quel plan de traitement chaque participant a reçu, garantissant ainsi des résultats non biaisés. Cette recherche pourrait conduire à des traitements plus sûrs et plus efficaces du cancer du poumon en protégeant la fonction pulmonaire tout en traitant efficacement la tumeur.

Titre officielFunctional Lung Avoidance Planning Guided by Lung Perfusion PET/CT Versus Anatomical Planning for Lung Stereotactic Body Radiotherapy
Sponsor principalUniversity Hospital, Brest
Contacts de l'étudePierre-Yves Le Roux, Professeur
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

418 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

MaladieNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes thoraciques

Critères

Inclusion Criteria: * Patients aged \> 18 years planned to be treated in the radiotherapy department of the participating centers with SBRT for primary or secondary lung tumors will be eligible to participate into the study Exclusion Criteria: * Inability to give informed consent * Patientsunder guardianship or curatorship * Pregnant or breastfeeding women. * Contraindications to the radiolabeled product infused for lung perfusion PET/CT.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
A conventional anatomical planning will be performed.

Groupe II

Expérimental
functional planning will be carried out, respecting the standard constraints especially to the tumor and the anatomical lung volume, but also incorporating "lung functional volume" constraints defined by regional lung function mapping.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

CHU Brest

Brest, FranceOuvrir CHU Brest dans Google Maps
Suspendu

Centre de Lutte Contre le Cancer Leon Bérard Lyon

Lyon, France
Recrutement imminent2 Centres d'Étude