Pegasus 2PET/TC de perfusion pulmonaire pour réduire les lésions radiologiques dans la SBRT pulmonaire
Conventional anatomical planning radiotherapy
+ Functional Lung avoidance planning
Maladie+7
+ Néoplasmes pulmonaires
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la planification du traitement par radiothérapie pour les patients atteints de tumeurs pulmonaires. Elle vise à réduire le risque de lésions pulmonaires qui peuvent survenir comme effet secondaire de la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT), un traitement courant du cancer du poumon. Une nouvelle technique d'imagerie, le 68Ga-MAA perfusion pulmonaire PET/TC, est testée pour créer un plan de traitement plus personnalisé en identifiant les parties du poumon les plus fonctionnelles qui doivent être protégées pendant la radiothérapie. L'objectif est de minimiser les lésions pulmonaires, qui peuvent affecter jusqu'à 20 % des patients, en ciblant la radiation de manière plus précise. Les participants à cette étude subiront une SBRT guidée par cette nouvelle méthode d'imagerie pour comparer son efficacité par rapport à la méthode de planification traditionnelle qui utilise des images anatomiques du poumon. L'étude évaluera si cette approche de planification fonctionnelle réduit l'apparition d'une toxicité pulmonaire significative, connue sous le nom de lésion pulmonaire induite par la radiation, dans l'année suivant le traitement. Les effets seront mesurés par un oncologue médical qui ne sait pas quel plan de traitement chaque participant a reçu, garantissant ainsi des résultats non biaisés. Cette recherche pourrait conduire à des traitements plus sûrs et plus efficaces du cancer du poumon en protégeant la fonction pulmonaire tout en traitant efficacement la tumeur.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.418 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Patients aged \> 18 years planned to be treated in the radiotherapy department of the participating centers with SBRT for primary or secondary lung tumors will be eligible to participate into the study Exclusion Criteria: * Inability to give informed consent * Patientsunder guardianship or curatorship * Pregnant or breastfeeding women. * Contraindications to the radiolabeled product infused for lung perfusion PET/CT.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Centre de Lutte Contre le Cancer Leon Bérard Lyon
Lyon, France