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Psychologie positive pour le déclin cognitif précoce dans la démence

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Ce qui est testé

Positive Psychology Intervention

+ Treatment as usual (TAU)

Comportemental
Qui peut participer

Maladie d'Alzheimer+8

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAristotle University Of Thessaloniki
Contacts de l'étudeDimitra Vasileiou, M.Sc., PhD candidate
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur l'exploration de la manière dont les interventions de psychologie positive (IPP) pourraient aider les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs précoces liés à la démence, tels que le déclin cognitif subjectif (DCS) et le trouble cognitif léger (TCL). La démence affecte actuellement des millions de personnes dans le monde, et il n'existe pas de remède, ce qui rend crucial la recherche de moyens sûrs et pratiques de ralentir le déclin et de maintenir la fonction cérébrale. Les IPP visent à améliorer le bien-être mental et les performances cognitives en promouvant des traits et des modes de vie positifs. Cette étude teste un programme en ligne facile à suivre qui vise à améliorer les capacités cognitives et l'activité cérébrale chez les personnes présentant des défis cognitifs précoces. En prouvant l'efficacité de ce programme, la recherche pourrait offrir une nouvelle approche à faible risque qui complète les soins habituels et ralentit potentiellement la progression de ces conditions. Les participants à l'étude rejoindront de petites sessions de groupe dirigées par des psychologues formés via des appels vidéo une fois par semaine pendant 16 semaines. L'étude mesurera les changements dans les capacités cognitives et la fonction cérébrale des participants avant le début du programme, à mi-parcours, à la fin du programme et neuf mois plus tard. Ces évaluations comprennent des tests cognitifs et des évaluations de l'activité cérébrale à l'aide de méthodes telles que l'EEG et la fNIRS. L'étude suivra également le bien-être des participants et la praticité de cette approche en ligne. L'essai est conçu pour être sûr, avec des risques minimaux, et comprend des mesures pour assurer le confort des participants. En démontrant les avantages du programme, l'étude espère fournir des preuves des IPP comme un outil précieux pour améliorer la vie des personnes souffrant de troubles cognitifs précoces.

Titre officielApplication of Positive Psychology Interventions in Individuals With Early-stage Cognitive Decline Related to Dementia: Their Impact on Cognitive and Brain Functioning
Sponsor principalAristotle University Of Thessaloniki
Contacts de l'étudeDimitra Vasileiou, M.Sc., PhD candidate
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

128 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie d'AlzheimerTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralTroubles de la cognitionDémenceMaladies du système nerveuxMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsTauopathiesDysfonction Cognitive

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Diagnostic documenté de Déclin Cognitif Subjectif (DCS) ou de Troubles Cognitifs Légers (TCL) selon l'évaluation clinique et les critères standards du site.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Diagnostic de démence (trouble neurocognitif majeur) ou autre trouble neurocognitif majeur modéré ou sévère.

Trouble psychiatrique majeur actuellement instable ou non traité (par exemple, dépression majeure avec caractéristiques psychotiques, trouble bipolaire, schizophrénie).

Troubles neurologiques affectant la cognition.

Des problèmes auditifs ou visuels non corrigés qui empêchent la participation aux évaluations ou aux sessions en ligne.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Multi-component Positive Psychology Intervention delivered online in small groups. One session per week (\~60 minutes) for about 16 weeks plus brief daily home practice (about 10 minutes). Core components include identifying and using character strengths and mindfulness. Facilitated by trained psychologist. No medicines are given.

Groupe II

Comparateur actif
Participants continue the treatment they already receive (e.g. cognitive training) from their usual providers. No additional structured positive psychology program is delivered by the study team. Assessments occur at the same time points as the experimental arm (baseline, mid-program, post-program, and follow-up).

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Aristotle University of Thessaloniki

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