Psychologie positive pour le déclin cognitif précoce dans la démence
Positive Psychology Intervention
+ Treatment as usual (TAU)
Maladie d'Alzheimer+8
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 17 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur l'exploration de la manière dont les interventions de psychologie positive (IPP) pourraient aider les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs précoces liés à la démence, tels que le déclin cognitif subjectif (DCS) et le trouble cognitif léger (TCL). La démence affecte actuellement des millions de personnes dans le monde, et il n'existe pas de remède, ce qui rend crucial la recherche de moyens sûrs et pratiques de ralentir le déclin et de maintenir la fonction cérébrale. Les IPP visent à améliorer le bien-être mental et les performances cognitives en promouvant des traits et des modes de vie positifs. Cette étude teste un programme en ligne facile à suivre qui vise à améliorer les capacités cognitives et l'activité cérébrale chez les personnes présentant des défis cognitifs précoces. En prouvant l'efficacité de ce programme, la recherche pourrait offrir une nouvelle approche à faible risque qui complète les soins habituels et ralentit potentiellement la progression de ces conditions. Les participants à l'étude rejoindront de petites sessions de groupe dirigées par des psychologues formés via des appels vidéo une fois par semaine pendant 16 semaines. L'étude mesurera les changements dans les capacités cognitives et la fonction cérébrale des participants avant le début du programme, à mi-parcours, à la fin du programme et neuf mois plus tard. Ces évaluations comprennent des tests cognitifs et des évaluations de l'activité cérébrale à l'aide de méthodes telles que l'EEG et la fNIRS. L'étude suivra également le bien-être des participants et la praticité de cette approche en ligne. L'essai est conçu pour être sûr, avec des risques minimaux, et comprend des mesures pour assurer le confort des participants. En démontrant les avantages du programme, l'étude espère fournir des preuves des IPP comme un outil précieux pour améliorer la vie des personnes souffrant de troubles cognitifs précoces.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.128 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Aristotle University of Thessaloniki
Thessaloniki, GreeceOuvrir Aristotle University of Thessaloniki dans Google Maps