Sécurité et effets du BBT002 chez des patients atteints de BPCO et des volontaires sains
BBT002
+ Placebo
Maladie chronique+5
+ Maladies pulmonaires obstructives
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 5 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore un nouveau traitement appelé BBT002, visant à évaluer sa sécurité et son comportement dans le corps. La recherche implique à la fois des volontaires en bonne santé et des personnes atteintes de la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), une affection qui rend la respiration difficile. Comprendre les effets du BBT002 pourrait conduire à de meilleurs traitements pour les personnes souffrant de BPCO, potentiellement en atténuant leurs symptômes et en améliorant leur qualité de vie. L'étude est significative car elle répond au besoin de traitements plus efficaces contre la BPCO. Les participants à l'étude recevront le BBT002 en deux parties. Dans la première partie, les volontaires en bonne santé prendront une dose unique, tandis que dans la deuxième partie, les personnes atteintes de BPCO recevront deux doses répétées. Les chercheurs surveilleront de près les participants, recherchant tout effet secondaire et mesurant les changements dans l'activité cardiaque, les analyses sanguines et l'état de santé général à travers des examens physiques. L'étude vise à recueillir des informations détaillées sur tout événement indésirable et sur la manière dont le corps réagit au BBT002, y compris les changements des signes vitaux tels que la pression artérielle et la fréquence cardiaque.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.68 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria:( A\&B) 1. Age of 18-65 years (HVs), 35-75 years (patients) 2. Body mass index between 18-32 kg/m², capped at 120 kg 3. Negative pregnancy tests for women of childbearing potential 4. Willingness to refrain from alcohol consumption for 24 hours prior to each study visit 5. Non-smokers, healthy current smokers (≤5 cigarettes/day), or ex-smokers 6. Adequate contraception use (for men and women of childbearing potential) 7. No clinically significant abnormalities or history of relevant diseases Key Inclusion Criteria (Part B only) 1. Documented history of COPD with a post-bronchodilator FEV1/FVC \< 0.70 2. FEV1 ≥ 50% and FEV1\<80% predicted at screening. Exclusion Criteria:( part A \& B) 1. Positive viral serology for human immunodeficiency virus (HlV), hepatitis C virus (HCV), or hepatitis B (HBV) 2. Immunodeficiencies, autoimmune diseases, or cancer, history of conditions predisposing to infections 3. History of major metabolic, dermatological, liver, kidney, hematological or other significant disorders 4. Clinically relevant abnormal lab results, including low blood counts, liver enzymes, or abnormal kidney function 5. Positive drug/alcohol tests or abnormal vital signs at screening or Day -1 6. Abnormal Electrocardiogram(ECG) findings 7. History of drug/alcohol abuse in the past 2 years 8. History of severe allergic reactions or hypersensitivity Key Exclusion Criteria for (Part B only) 1. Current diagnosis of other significant pulmonary disease 2. Significant or unstable cardiovascular diseases 3. Recent clinically significant infection 4. Inability to perform spirometry
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
PlaceboGroupe IV
PlaceboCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 11 sites
The Second Hospital of Anhui Medical Univesity
Hefei, ChinaOuvrir The Second Hospital of Anhui Medical Univesity dans Google MapsThe third affiliated hosptial of Guangzhou Medical University
Guangzhou, ChinaThe First Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
Guangzhou, ChinaJiangmen Central Hospital
Jiangmen, China