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Sécurité et effets du BBT002 chez des patients atteints de BPCO et des volontaires sains

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Ce qui est testé

BBT002

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladie chronique+5

+ Maladies pulmonaires obstructives

+ Maladies pulmonaires

De 18 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1
Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBambusa Therapeutics
Contacts de l'étudeTracy Ji, Study Director
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore un nouveau traitement appelé BBT002, visant à évaluer sa sécurité et son comportement dans le corps. La recherche implique à la fois des volontaires en bonne santé et des personnes atteintes de la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), une affection qui rend la respiration difficile. Comprendre les effets du BBT002 pourrait conduire à de meilleurs traitements pour les personnes souffrant de BPCO, potentiellement en atténuant leurs symptômes et en améliorant leur qualité de vie. L'étude est significative car elle répond au besoin de traitements plus efficaces contre la BPCO. Les participants à l'étude recevront le BBT002 en deux parties. Dans la première partie, les volontaires en bonne santé prendront une dose unique, tandis que dans la deuxième partie, les personnes atteintes de BPCO recevront deux doses répétées. Les chercheurs surveilleront de près les participants, recherchant tout effet secondaire et mesurant les changements dans l'activité cardiaque, les analyses sanguines et l'état de santé général à travers des examens physiques. L'étude vise à recueillir des informations détaillées sur tout événement indésirable et sur la manière dont le corps réagit au BBT002, y compris les changements des signes vitaux tels que la pression artérielle et la fréquence cardiaque.

Titre officielA Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Single- and Multiple-ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, Pharmacodynamics and Clinical Activity of BBT002 in Healthy Volunteers and Participants With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
Sponsor principalBambusa Therapeutics
Contacts de l'étudeTracy Ji, Study Director
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

68 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

Inclusion Criteria:( A\&B) 1. Age of 18-65 years (HVs), 35-75 years (patients) 2. Body mass index between 18-32 kg/m², capped at 120 kg 3. Negative pregnancy tests for women of childbearing potential 4. Willingness to refrain from alcohol consumption for 24 hours prior to each study visit 5. Non-smokers, healthy current smokers (≤5 cigarettes/day), or ex-smokers 6. Adequate contraception use (for men and women of childbearing potential) 7. No clinically significant abnormalities or history of relevant diseases Key Inclusion Criteria (Part B only) 1. Documented history of COPD with a post-bronchodilator FEV1/FVC \< 0.70 2. FEV1 ≥ 50% and FEV1\<80% predicted at screening. Exclusion Criteria:( part A \& B) 1. Positive viral serology for human immunodeficiency virus (HlV), hepatitis C virus (HCV), or hepatitis B (HBV) 2. Immunodeficiencies, autoimmune diseases, or cancer, history of conditions predisposing to infections 3. History of major metabolic, dermatological, liver, kidney, hematological or other significant disorders 4. Clinically relevant abnormal lab results, including low blood counts, liver enzymes, or abnormal kidney function 5. Positive drug/alcohol tests or abnormal vital signs at screening or Day -1 6. Abnormal Electrocardiogram(ECG) findings 7. History of drug/alcohol abuse in the past 2 years 8. History of severe allergic reactions or hypersensitivity Key Exclusion Criteria for (Part B only) 1. Current diagnosis of other significant pulmonary disease 2. Significant or unstable cardiovascular diseases 3. Recent clinically significant infection 4. Inability to perform spirometry

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A single dose of BBT002 will be administered in healthy volunteers

Groupe II

Expérimental
Two doses of BBT002 will be administered in patients with COPD.

Groupe III

Placebo
A single dose of Placebo will be administered in healthy volunteers.

Groupe IV

Placebo
Two doses of Placebo will be administered in patients with COPD.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 11 sites

Recrutement en cours

The Second Hospital of Anhui Medical Univesity

Hefei, ChinaOuvrir The Second Hospital of Anhui Medical Univesity dans Google Maps
Recrutement imminent

The third affiliated hosptial of Guangzhou Medical University

Guangzhou, China
Suspendu

The First Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Guangzhou, China
Recrutement imminent

Jiangmen Central Hospital

Jiangmen, China
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11 Centres d'Étude
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