Gestion de la trichotillomanie avec du sémaglutide
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du Semaglutide dans la réduction de la sévérité des symptômes de trichotillomanie chez les personnes touchées.
Semaglutide
Troubles anxieux+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles disruptifs, du contrôle des impulsions et du comportement
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à tester l'efficacité et la sécurité d'un médicament appelé semaglutide pour les personnes atteintes de trichotillomanie, une condition où les individus ressentent l'envie d'arracher leurs cheveux. Actuellement, il n'existe aucun médicament spécifiquement approuvé pour traiter ce trouble, c'est pourquoi cette recherche est importante pour trouver de nouvelles options de traitement. L'étude espère que le semaglutide aidera à réduire l'envie d'arracher les cheveux et le comportement réel d'arrachement des cheveux chez les participants. Cela pourrait potentiellement apporter un soulagement à ceux qui souffrent de cette condition difficile en offrant une nouvelle méthode de traitement. Les participants à l'étude recevront du semaglutide une fois par semaine pendant huit semaines. L'étude implique 10 individus et est structurée comme un essai en ouvert, ce qui signifie que les chercheurs et les participants savent quel traitement est administré. L'efficacité du traitement sera mesurée à l'aide de l'échelle de gravité de la trichotillomanie du NIMH, qui évalue la gravité des symptômes. Des scores plus élevés sur cette échelle indiquent des symptômes plus graves, et l'espoir est que les scores diminueront à mesure que le traitement progresse. Cette étude pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches dans la gestion non seulement de la trichotillomanie, mais aussi d'autres comportements compulsifs similaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1. Men and women age 18-75; 2. Diagnosis of current trichotillomania based on DSM-5 criteria and confirmed using the clinician-administered MIDI (13); 3. Hair pulling daily with urges to pull as the trigger in \>50% of the episodes of pulling; 4. Women of childbearing age are required to have a negative result on a beta-human chorionic gonadotropin pregnancy test; 5. Women of childbearing potential utilizing a medically accepted form of contraception defined as double barrier, oral contraceptive, injectable contraceptive, implantable contraceptive devices, and abstinence Exclusion Criteria: 1. Infrequent pulling (i.e. less than daily) or automatic pulling (i.e. no urges to pull); 2. Unstable medical illness or clinically significant abnormalities on laboratory tests, EKG, or physical examination at screen as determined by the investigator; 3. History of seizures; 4. Myocardial infarction within 6 months; 5. Current pregnancy or lactation, or inadequate contraception in women of childbearing potential; 6. A need for medication other than semaglutide with possible psychotropic effects or unfavorable interactions as determined by the investigator; 7. Clinically significant suicidality (defined by the Columbia Suicide-Severity Rating Scale); 8. Lifetime history of bipolar disorder type I or II, schizophrenia, or any psychotic disorder; 9. Current skin picking disorder; 10. Initiation of psychotherapy or behavior therapy within 3 months prior to study baseline; 11. Initiation of psychotropic medications within 3 months prior to study baseline (stable doses will be allowed); 12. Previous treatment with semaglutide; 13. Use of any weight loss medications; 14. Body mass index (BMI, calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared) less than 23; 15. Past-year substance use disorder other than tobacco use disorder or mild cannabis use disorder; 16. Recent (30-day) use of illicit drugs except cannabis; 17. History of diabetes, and current medical or neurological illness precluding participation based on physician judgment; 18. Personal or family history of medullary thyroid cancer or multiple endocrine neoplasia 2A or 2B; 19. History of pancreatitis.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Expérimental