CLASSIntervention RUBIES dirigée par les éducateurs et stratégie de mise en œuvre HELM pour les comportements externalisés des enfants autistes à l'école
Cette étude vise à mettre en Îuvre l'intervention RUBIES dispensée par les éducateurs et la stratégie HELM pour gérer les comportements externalisés chez les enfants autistes dans un cadre scolaire.
RUBIES
+ HELM
+ Educator Psychoeducation
Trouble du Spectre de l'Autisme+2
+ Trouble Autistique
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les écoles accueillent de nombreux enfants atteints d'autisme, mais rencontrent des difficultés à fournir des pratiques éprouvées pour gérer les comportements externalisés. Ces défis comprennent la disponibilité limitée de méthodes efficaces et l'utilisation incohérente de ces méthodes au fil du temps. Ce projet vise à combler ces lacunes en testant deux approches. Tout d'abord, il examine une intervention efficace et dirigée par les enseignants appelée RUBIES, conçue pour réduire les comportements externalisés chez les enfants atteints d'autisme. Deuxièmement, il évalue une stratégie organisationnelle, HELM, qui est adaptée pour améliorer l'utilisation à long terme de pratiques éprouvées dans les écoles publiques. L'étude explore également le fonctionnement de ces méthodes pour atteindre leurs objectifs respectifs. Cette recherche correspond aux domaines prioritaires identifiés par les autorités de santé, visant à améliorer l'application d'interventions efficaces dans les contextes communautaires et à renforcer l'adoption et l'amélioration continue des services de santé mentale. Si elle aboutit, cette étude pourrait considérablement bénéficier aux enfants atteints d'autisme dans les écoles à travers les États-Unis, en fournissant une solution efficace pour un problème courant et en garantissant son utilisation soutenue et fidèle.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.373 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 5 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Comparateur actifCentres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site