Interventions de pleine conscience pour le stress et la dépression chez les patients diabétiques
Cette étude vise à évaluer comment les interventions de pleine conscience peuvent aider les patients diabétiques à réduire le stress et la dépression.
Mindfullness exercises
+ Behavioral
Troubles anxieux+5
+ Troubles Mentaux
+ Diabète Mellitus
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 8 décembre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine si les interventions basées sur la pleine conscience peuvent aider à réduire les symptômes de stress, d'anxiété et de dépression chez les personnes atteintes de diabète. Les pratiques de pleine conscience, qui impliquent de se concentrer sur le moment présent, peuvent offrir des bienfaits pour la santé mentale aux patients diabétiques qui éprouvent souvent des niveaux élevés de détresse émotionnelle. L'étude cible les individus à Istanbul, en Turquie, et implique 140 participants divisés en deux groupes : l'un recevant l'intervention de pleine conscience et l'autre non. L'objectif est d'explorer des moyens alternatifs de soutenir la santé mentale des patients diabétiques, ce qui pourrait conduire à une amélioration du bien-être général. Les participants à l'étude sont assignés de manière aléatoire à l'un des deux groupes : le groupe d'intervention ou le groupe témoin. La collecte de données se fait en ligne à l'aide de questionnaires et d'entretiens réalisés via Zoom. Les niveaux de stress, d'anxiété et de dépression des participants sont mesurés à l'aide d'échelles spécifiques : l'échelle de stress perçu, l'inventaire d'anxiété de Beck et l'inventaire de dépression de Beck. Ces outils aident à évaluer les changements dans les symptômes de santé mentale avant et après l'intervention. L'étude ne mentionne pas de risques spécifiques liés à la participation, mais le bénéfice potentiel est une meilleure compréhension de la manière dont la pleine conscience peut être utilisée pour soutenir la santé mentale des patients diabétiques.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Must be 18 years or older and agree to participate in the study. * Must be cooperative and have no communication problems. * Must have been diagnosed with diabetes for at least one month. * Must not have taken or practiced any courses on coping with anxiety, tension, or stress. Exclusion Criteria: * Refusing to participate in the study * Having communication problems
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Health Science University
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Health Science University dans Google Maps